生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2012年
4期
127-134
,共8页
生物表面活性剂%表面张力%芽孢杆菌%培养条件%优化
生物錶麵活性劑%錶麵張力%芽孢桿菌%培養條件%優化
생물표면활성제%표면장력%아포간균%배양조건%우화
为了提高生物表面活性剂的表面活性,通过单因素及正交试验对已筛选的产生物表面活性剂芽孢杆菌的培养基及培养条件进行了优化,优化后的培养基成分为可溶性淀粉20g/L,氯化铵2g/L,KH2PO46 g/L,K2HPO42 g/L,MgSO4·71H2O 0.3 9/L,NaCl 2 g/L,CaCl2 0.08 g/L,EDTA 0.4 g/L.培养条件为4％接种量,种龄16h,初始pH7,培养温度37℃,摇床转速160 r/min,发酵48 h.优化发酵条件后,发酵液表面张力由初始67.5 mN/m降低至24.8 mN/m,生物表面活性剂产量达到1.08 g/L.
為瞭提高生物錶麵活性劑的錶麵活性,通過單因素及正交試驗對已篩選的產生物錶麵活性劑芽孢桿菌的培養基及培養條件進行瞭優化,優化後的培養基成分為可溶性澱粉20g/L,氯化銨2g/L,KH2PO46 g/L,K2HPO42 g/L,MgSO4·71H2O 0.3 9/L,NaCl 2 g/L,CaCl2 0.08 g/L,EDTA 0.4 g/L.培養條件為4％接種量,種齡16h,初始pH7,培養溫度37℃,搖床轉速160 r/min,髮酵48 h.優化髮酵條件後,髮酵液錶麵張力由初始67.5 mN/m降低至24.8 mN/m,生物錶麵活性劑產量達到1.08 g/L.
위료제고생물표면활성제적표면활성,통과단인소급정교시험대이사선적산생물표면활성제아포간균적배양기급배양조건진행료우화,우화후적배양기성분위가용성정분20g/L,록화안2g/L,KH2PO46 g/L,K2HPO42 g/L,MgSO4·71H2O 0.3 9/L,NaCl 2 g/L,CaCl2 0.08 g/L,EDTA 0.4 g/L.배양조건위4％접충량,충령16h,초시pH7,배양온도37℃,요상전속160 r/min,발효48 h.우화발효조건후,발효액표면장력유초시67.5 mN/m강저지24.8 mN/m,생물표면활성제산량체도1.08 g/L.
