中国普外基础与临床杂志
中國普外基礎與臨床雜誌
중국보외기출여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF BASES AND CLINICS IN GENERAL SURGERY
2012年
7期
768-770
,共3页
李震%苗志峰%孙公平%沈名扬%徐惠绵
李震%苗誌峰%孫公平%瀋名颺%徐惠綿
리진%묘지봉%손공평%침명양%서혜면
胃癌细胞%体外培养%转化生长因子-β1%βig-h3
胃癌細胞%體外培養%轉化生長因子-β1%βig-h3
위암세포%체외배양%전화생장인자-β1%βig-h3
目的 研究胃癌细胞SGC-7901培养上清液及转化生长因子-β1 (TGF-β1)是否可促进人类腹膜间皮细胞表达βig-h3蛋白.方法 培养胃癌细胞SGC-7901,取第3天培养液上清与DMEM培养液的混合液(1:4)以及0、1.0、10.0和50.0 ng/ml的TGF-β1分别刺激人类腹膜间皮细胞HMrSV5 0、3、6、12及24 h,ELISA方法检测上清液中βig-h3蛋白浓度,Western blot法检测细胞内βig-h3蛋白浓度.结果 对照组有基础量的βig-h3蛋白表达；胃癌细胞SGC-7901培养上清液及TGF-β1均可明显增加HMrSV5细胞上清液及细胞内的βig-h3蛋白浓度(P＜0.05),且TGF-β1的刺激作用呈时间及浓度依赖性.结论 胃癌细胞SGC-7901培养上清液及TGF-β1可明显刺激HMrSV5细胞表达和分泌βig-h3蛋白.
目的 研究胃癌細胞SGC-7901培養上清液及轉化生長因子-β1 (TGF-β1)是否可促進人類腹膜間皮細胞錶達βig-h3蛋白.方法 培養胃癌細胞SGC-7901,取第3天培養液上清與DMEM培養液的混閤液(1:4)以及0、1.0、10.0和50.0 ng/ml的TGF-β1分彆刺激人類腹膜間皮細胞HMrSV5 0、3、6、12及24 h,ELISA方法檢測上清液中βig-h3蛋白濃度,Western blot法檢測細胞內βig-h3蛋白濃度.結果 對照組有基礎量的βig-h3蛋白錶達；胃癌細胞SGC-7901培養上清液及TGF-β1均可明顯增加HMrSV5細胞上清液及細胞內的βig-h3蛋白濃度(P＜0.05),且TGF-β1的刺激作用呈時間及濃度依賴性.結論 胃癌細胞SGC-7901培養上清液及TGF-β1可明顯刺激HMrSV5細胞錶達和分泌βig-h3蛋白.
목적 연구위암세포SGC-7901배양상청액급전화생장인자-β1 (TGF-β1)시부가촉진인류복막간피세포표체βig-h3단백.방법 배양위암세포SGC-7901,취제3천배양액상청여DMEM배양액적혼합액(1:4)이급0、1.0、10.0화50.0 ng/ml적TGF-β1분별자격인류복막간피세포HMrSV5 0、3、6、12급24 h,ELISA방법검측상청액중βig-h3단백농도,Western blot법검측세포내βig-h3단백농도.결과 대조조유기출량적βig-h3단백표체；위암세포SGC-7901배양상청액급TGF-β1균가명현증가HMrSV5세포상청액급세포내적βig-h3단백농도(P＜0.05),차TGF-β1적자격작용정시간급농도의뢰성.결론 위암세포SGC-7901배양상청액급TGF-β1가명현자격HMrSV5세포표체화분비βig-h3단백.
