中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2012年
8期
597-601
,共5页
吾鲁木汗·那孜尔别克%张宇凤%龚凤娟%恩特马克·布拉提白
吾魯木汗·那孜爾彆剋%張宇鳳%龔鳳娟%恩特馬剋·佈拉提白
오로목한·나자이별극%장우봉%공봉연%은특마극·포랍제백
禽多杀性巴氏杆菌%hexABC%基因敲除%荚膜%毒力
禽多殺性巴氏桿菌%hexABC%基因敲除%莢膜%毒力
금다살성파씨간균%hexABC%기인고제%협막%독력
为研究荚膜在禽多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)致病过程中的作用,本研究利用同源重组基因敲除技术构建禽P.multocida C48-3株荚膜多糖输出蛋白基因hexABC的缺失突变株,并以小鼠为动物模型检测荚膜缺陷对细菌毒力的影响.PCR、RT-PCR和DNA测序结果均表明253bp的hexC基因下游序列、798bp的hexB基因全序列和290bp的hexA基因上游序列完全被四环素抗性基因替代,表明构建了基因敲除突变株C48-3△hexABC.电镜观察结果表明突变株荚膜合成能力缺失,对小鼠的致病性试验结果显示突变株毒力基本丧失.本研究获得的无荚膜突变株为进一步研究禽P.multocida的致病机理奠定基础.
為研究莢膜在禽多殺性巴氏桿菌(Pasteurella multocida)緻病過程中的作用,本研究利用同源重組基因敲除技術構建禽P.multocida C48-3株莢膜多糖輸齣蛋白基因hexABC的缺失突變株,併以小鼠為動物模型檢測莢膜缺陷對細菌毒力的影響.PCR、RT-PCR和DNA測序結果均錶明253bp的hexC基因下遊序列、798bp的hexB基因全序列和290bp的hexA基因上遊序列完全被四環素抗性基因替代,錶明構建瞭基因敲除突變株C48-3△hexABC.電鏡觀察結果錶明突變株莢膜閤成能力缺失,對小鼠的緻病性試驗結果顯示突變株毒力基本喪失.本研究穫得的無莢膜突變株為進一步研究禽P.multocida的緻病機理奠定基礎.
위연구협막재금다살성파씨간균(Pasteurella multocida)치병과정중적작용,본연구이용동원중조기인고제기술구건금P.multocida C48-3주협막다당수출단백기인hexABC적결실돌변주,병이소서위동물모형검측협막결함대세균독력적영향.PCR、RT-PCR화DNA측서결과균표명253bp적hexC기인하유서렬、798bp적hexB기인전서렬화290bp적hexA기인상유서렬완전피사배소항성기인체대,표명구건료기인고제돌변주C48-3△hexABC.전경관찰결과표명돌변주협막합성능력결실,대소서적치병성시험결과현시돌변주독력기본상실.본연구획득적무협막돌변주위진일보연구금P.multocida적치병궤리전정기출.
