中华结核和呼吸杂志
中華結覈和呼吸雜誌
중화결핵화호흡잡지
Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases
2005年
11期
755-759
,共5页
王志虹%林江涛%农英%周童亮
王誌虹%林江濤%農英%週童亮
왕지홍%림강도%농영%주동량
哮喘%血管内皮生长因子%气道重塑
哮喘%血管內皮生長因子%氣道重塑
효천%혈관내피생장인자%기도중소
目的研究血管内皮生长因子(VEGF)受体抑制剂对变应性气道炎症和气道重塑的影响,阐明VEGF与支气管哮喘(简称哮喘)以及气道重塑的关系.方法 BALB/c 小鼠按随机数字表法分为正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)、VEGF受体抑制剂治疗组(C组),每组各10只.用酶联免疫吸附测定(ELISA)法对各组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)和血清中VEGF进行定量分析;用免疫组化法检测VEGF在小鼠肺组织内的表达水平.采用医学图像分析软件测定支气管管壁厚度(WAt/Pi)、支气管平滑肌厚度(WAm/Pi)、支气管平滑肌细胞计数(N/Pi)及肺组织切片中的血管计数、血管壁平滑肌厚度、血管壁平滑肌细胞计数.结果 BALF中细胞总数和嗜酸粒细胞比值B组分别为(142±63)×107/L、98.0±46.9,A组分别为(30±14)×107/L、 0.7±1.1,C组分别为(41±17)×107/L、4.9±3.5,A组和C组BALF中细胞总数和嗜酸粒细胞比值分别与B组比较差异有统计学意义(P均<0.01).B组BALF中上清液和血清中VEGF水平分别为(55±26) pg/ml、(72±26)pg/ml, A组分别为(37±9) pg/ml、(49±18)pg/ml, C组分别为(34±3) pg/ml、 (43±19)pg/ml,A组与B组、C组与B组间比较差异均有统计学意义(P均<0.05).免疫组化结果显示,B组大部分支气管平滑肌、黏膜上皮细胞、肺泡上皮细胞和血管周围VEGF均呈阳性表达,而A组和C组几乎没有VEGF的表达.图像分析显示,B组WAt/Pi、WAm/Pi、N/Pi分别为(17±5)μm2/μm、(6.3±2.2)μm2/μm、(0.050±0.020)个/μm,A组分别为(8±3)μm2/μm、(3.2±0.8)μm2/μm、(0.027±0.017)个/μm,A组与B组比较差异有统计学意义(P分别<0.01、0.05).B组和A组血管计数分别为(19±3)个、(10±5)个,A组与B组比较差异均有统计学意义(P<0.01).经抑制剂治疗后C组WAm/Pi、血管计数分别为(4.5±1.3)μm2/μm、(11±3)个, C组与B组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 VEGF在小鼠哮喘模型气道及肺内过度表达,并参与了哮喘的发病和气道重塑过程.VEGF受体抑制剂可明显改善哮喘小鼠的变应性气道炎症和气道重塑的病理生理过程.
目的研究血管內皮生長因子(VEGF)受體抑製劑對變應性氣道炎癥和氣道重塑的影響,闡明VEGF與支氣管哮喘(簡稱哮喘)以及氣道重塑的關繫.方法 BALB/c 小鼠按隨機數字錶法分為正常對照組(A組)、哮喘模型組(B組)、VEGF受體抑製劑治療組(C組),每組各10隻.用酶聯免疫吸附測定(ELISA)法對各組小鼠支氣管肺泡灌洗液(BALF)和血清中VEGF進行定量分析;用免疫組化法檢測VEGF在小鼠肺組織內的錶達水平.採用醫學圖像分析軟件測定支氣管管壁厚度(WAt/Pi)、支氣管平滑肌厚度(WAm/Pi)、支氣管平滑肌細胞計數(N/Pi)及肺組織切片中的血管計數、血管壁平滑肌厚度、血管壁平滑肌細胞計數.結果 BALF中細胞總數和嗜痠粒細胞比值B組分彆為(142±63)×107/L、98.0±46.9,A組分彆為(30±14)×107/L、 0.7±1.1,C組分彆為(41±17)×107/L、4.9±3.5,A組和C組BALF中細胞總數和嗜痠粒細胞比值分彆與B組比較差異有統計學意義(P均<0.01).B組BALF中上清液和血清中VEGF水平分彆為(55±26) pg/ml、(72±26)pg/ml, A組分彆為(37±9) pg/ml、(49±18)pg/ml, C組分彆為(34±3) pg/ml、 (43±19)pg/ml,A組與B組、C組與B組間比較差異均有統計學意義(P均<0.05).免疫組化結果顯示,B組大部分支氣管平滑肌、黏膜上皮細胞、肺泡上皮細胞和血管週圍VEGF均呈暘性錶達,而A組和C組幾乎沒有VEGF的錶達.圖像分析顯示,B組WAt/Pi、WAm/Pi、N/Pi分彆為(17±5)μm2/μm、(6.3±2.2)μm2/μm、(0.050±0.020)箇/μm,A組分彆為(8±3)μm2/μm、(3.2±0.8)μm2/μm、(0.027±0.017)箇/μm,A組與B組比較差異有統計學意義(P分彆<0.01、0.05).B組和A組血管計數分彆為(19±3)箇、(10±5)箇,A組與B組比較差異均有統計學意義(P<0.01).經抑製劑治療後C組WAm/Pi、血管計數分彆為(4.5±1.3)μm2/μm、(11±3)箇, C組與B組比較差異均有統計學意義(P均<0.05).結論 VEGF在小鼠哮喘模型氣道及肺內過度錶達,併參與瞭哮喘的髮病和氣道重塑過程.VEGF受體抑製劑可明顯改善哮喘小鼠的變應性氣道炎癥和氣道重塑的病理生理過程.
목적연구혈관내피생장인자(VEGF)수체억제제대변응성기도염증화기도중소적영향,천명VEGF여지기관효천(간칭효천)이급기도중소적관계.방법 BALB/c 소서안수궤수자표법분위정상대조조(A조)、효천모형조(B조)、VEGF수체억제제치료조(C조),매조각10지.용매련면역흡부측정(ELISA)법대각조소서지기관폐포관세액(BALF)화혈청중VEGF진행정량분석;용면역조화법검측VEGF재소서폐조직내적표체수평.채용의학도상분석연건측정지기관관벽후도(WAt/Pi)、지기관평활기후도(WAm/Pi)、지기관평활기세포계수(N/Pi)급폐조직절편중적혈관계수、혈관벽평활기후도、혈관벽평활기세포계수.결과 BALF중세포총수화기산립세포비치B조분별위(142±63)×107/L、98.0±46.9,A조분별위(30±14)×107/L、 0.7±1.1,C조분별위(41±17)×107/L、4.9±3.5,A조화C조BALF중세포총수화기산립세포비치분별여B조비교차이유통계학의의(P균<0.01).B조BALF중상청액화혈청중VEGF수평분별위(55±26) pg/ml、(72±26)pg/ml, A조분별위(37±9) pg/ml、(49±18)pg/ml, C조분별위(34±3) pg/ml、 (43±19)pg/ml,A조여B조、C조여B조간비교차이균유통계학의의(P균<0.05).면역조화결과현시,B조대부분지기관평활기、점막상피세포、폐포상피세포화혈관주위VEGF균정양성표체,이A조화C조궤호몰유VEGF적표체.도상분석현시,B조WAt/Pi、WAm/Pi、N/Pi분별위(17±5)μm2/μm、(6.3±2.2)μm2/μm、(0.050±0.020)개/μm,A조분별위(8±3)μm2/μm、(3.2±0.8)μm2/μm、(0.027±0.017)개/μm,A조여B조비교차이유통계학의의(P분별<0.01、0.05).B조화A조혈관계수분별위(19±3)개、(10±5)개,A조여B조비교차이균유통계학의의(P<0.01).경억제제치료후C조WAm/Pi、혈관계수분별위(4.5±1.3)μm2/μm、(11±3)개, C조여B조비교차이균유통계학의의(P균<0.05).결론 VEGF재소서효천모형기도급폐내과도표체,병삼여료효천적발병화기도중소과정.VEGF수체억제제가명현개선효천소서적변응성기도염증화기도중소적병리생리과정.
