中华儿科杂志
中華兒科雜誌
중화인과잡지
Chinese Journal of Pediatrics
2007年
6期
446-449
,共4页
吴亦栋%尚世强%李建平%杨祖钦%郑之北%杜立中%赵正言
吳亦棟%尚世彊%李建平%楊祖欽%鄭之北%杜立中%趙正言
오역동%상세강%리건평%양조흠%정지북%두립중%조정언
婴儿,新生,疾病%败血病%RNA,核糖体,16S%聚合酶链反应
嬰兒,新生,疾病%敗血病%RNA,覈糖體,16S%聚閤酶鏈反應
영인,신생,질병%패혈병%RNA,핵당체,16S%취합매련반응
目的 探讨新生儿败血症的快速可靠诊断方法,以提高临床检测细菌的速度及准确性.方法 以细菌16S rRNA基因为靶序列,设计通用引物及TaqMan探针,建立细菌16S rRNA基因实时荧光定量PCR反应体系;选择临床引起新生儿败血症的常见菌如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和大肠埃希菌等进行浓度梯度实验;对临床疑为新生儿败血症的830例感染性疾病的新生儿抽取静脉血分别做细菌16S rRNA基因荧光定量PCR和血培养检测.结果 临床常见分离株金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌荧光定量PCR检测结果均为阳性;巨细胞病毒、EB病毒、乙肝病毒,新型隐球菌及白色念珠菌,人基因组DNA及空白对照均为阴性.细菌荧光定量PCR最低能检测到3个细菌,其荧光定量CT值为37.90;对临床疑为感染性疾病的830例患儿标本中,荧光定量PCR检测血标本阳性率5.18%(43/830),血培养阳性率2.41%(20/830),前者明显高于后者,差异具有统计学意义,P＜0.01,30例非感染性疾病患儿血标本荧光定量PCR检测及细菌培养均为阴性.若以血培养作为对照,荧光定量PCR方法的诊断敏感性为100%,特异性为97.16%,正确诊断指数为0.972.结论 建立了细菌165 rRNA基因荧光定量PCR诊断新生儿败血症方法.其检测快速、简便,为新生儿败血症提供早期、敏感的病原学诊断依据.
目的 探討新生兒敗血癥的快速可靠診斷方法,以提高臨床檢測細菌的速度及準確性.方法 以細菌16S rRNA基因為靶序列,設計通用引物及TaqMan探針,建立細菌16S rRNA基因實時熒光定量PCR反應體繫;選擇臨床引起新生兒敗血癥的常見菌如金黃色葡萄毬菌、錶皮葡萄毬菌和大腸埃希菌等進行濃度梯度實驗;對臨床疑為新生兒敗血癥的830例感染性疾病的新生兒抽取靜脈血分彆做細菌16S rRNA基因熒光定量PCR和血培養檢測.結果 臨床常見分離株金黃色葡萄毬菌、錶皮葡萄毬菌、大腸埃希菌熒光定量PCR檢測結果均為暘性;巨細胞病毒、EB病毒、乙肝病毒,新型隱毬菌及白色唸珠菌,人基因組DNA及空白對照均為陰性.細菌熒光定量PCR最低能檢測到3箇細菌,其熒光定量CT值為37.90;對臨床疑為感染性疾病的830例患兒標本中,熒光定量PCR檢測血標本暘性率5.18%(43/830),血培養暘性率2.41%(20/830),前者明顯高于後者,差異具有統計學意義,P＜0.01,30例非感染性疾病患兒血標本熒光定量PCR檢測及細菌培養均為陰性.若以血培養作為對照,熒光定量PCR方法的診斷敏感性為100%,特異性為97.16%,正確診斷指數為0.972.結論 建立瞭細菌165 rRNA基因熒光定量PCR診斷新生兒敗血癥方法.其檢測快速、簡便,為新生兒敗血癥提供早期、敏感的病原學診斷依據.
목적 탐토신생인패혈증적쾌속가고진단방법,이제고림상검측세균적속도급준학성.방법 이세균16S rRNA기인위파서렬,설계통용인물급TaqMan탐침,건립세균16S rRNA기인실시형광정량PCR반응체계;선택림상인기신생인패혈증적상견균여금황색포도구균、표피포도구균화대장애희균등진행농도제도실험;대림상의위신생인패혈증적830례감염성질병적신생인추취정맥혈분별주세균16S rRNA기인형광정량PCR화혈배양검측.결과 림상상견분리주금황색포도구균、표피포도구균、대장애희균형광정량PCR검측결과균위양성;거세포병독、EB병독、을간병독,신형은구균급백색념주균,인기인조DNA급공백대조균위음성.세균형광정량PCR최저능검측도3개세균,기형광정량CT치위37.90;대림상의위감염성질병적830례환인표본중,형광정량PCR검측혈표본양성솔5.18%(43/830),혈배양양성솔2.41%(20/830),전자명현고우후자,차이구유통계학의의,P＜0.01,30례비감염성질병환인혈표본형광정량PCR검측급세균배양균위음성.약이혈배양작위대조,형광정량PCR방법적진단민감성위100%,특이성위97.16%,정학진단지수위0.972.결론 건립료세균165 rRNA기인형광정량PCR진단신생인패혈증방법.기검측쾌속、간편,위신생인패혈증제공조기、민감적병원학진단의거.
