中华物理医学与康复杂志
中華物理醫學與康複雜誌
중화물리의학여강복잡지
CHINESE JOURNAL OF PHYSICAL MEDICINE AND REHABILITATION
2006年
5期
305-308
,共4页
邓学军%孙圣刚%梅元武%曹学兵%李红戈%梁直厚
鄧學軍%孫聖剛%梅元武%曹學兵%李紅戈%樑直厚
산학군%손골강%매원무%조학병%리홍과%량직후
帕金森病%预处理%丙二醛%还原型谷胱甘肽
帕金森病%預處理%丙二醛%還原型穀胱甘肽
파금삼병%예처리%병이철%환원형곡광감태
目的研究3-硝基丙酸(3-NP)多次预处理治疗帕金森病及其可能的机制.方法选择C57BL小鼠,应用3-NP(20 mg/kg体重)腹腔注射进行预处理后,经腹腔注射MPTP(30 mg/kg体重)制造帕金森病模型,对小鼠进行动作行为评分;测定中脑黑质丙二醛(MDA)及还原型谷胱甘肽(GSH)含量.结果经腹腔注射MPTP后,小鼠爬杆实验、悬挂实验评分由对照组(2.7±0.1)分和(2.7±0.2)分下降至(1.0±0.4)分和(0.9±0.2)分(P<0.01);经过3-NP单或多次预处理后,其评分明显上升(1.5±0.3,1.5±0.1;2.1±0.5,2.3±0.3),差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);多次预处理组与单次预处理组间差异也有统计学意义(P<0.05).腹腔注射MPTP后MDA含量(5.39±0.68)μmol/g较对照组(2.33±0.12)μmol/g明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);3-NP单次预处理后,MDA含量明显下降至(4.12±0.56)μmol/g,与MPTP组比较,差异有统计学意义(P<0.05);3-NP多次预处理后,MDA含量下降更为明显(3.11±0.49)μmol/g,与MPTP组比较,差异有统计学意义(P<0.01);多次预处理组与单次预处理组比较,差异也有统计学意义(P<0.05);MPTP组GSH含量(2.46±0.47)mg/g较对照组(5.23±0.64)mg/g明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),单次预处理后,GSH含量升高不明显(2.69±0.41)mg/g(P>0.05),多次预处理后GSH含量明显升高(3.95±0.33)mg/g,差异有统计学意义(P<0.05).结论3-NP多次预处理可通过减少MDA生成,激发GSH合成,达到治疗帕金森病,保护多巴胺神经元的作用.
目的研究3-硝基丙痠(3-NP)多次預處理治療帕金森病及其可能的機製.方法選擇C57BL小鼠,應用3-NP(20 mg/kg體重)腹腔註射進行預處理後,經腹腔註射MPTP(30 mg/kg體重)製造帕金森病模型,對小鼠進行動作行為評分;測定中腦黑質丙二醛(MDA)及還原型穀胱甘肽(GSH)含量.結果經腹腔註射MPTP後,小鼠爬桿實驗、懸掛實驗評分由對照組(2.7±0.1)分和(2.7±0.2)分下降至(1.0±0.4)分和(0.9±0.2)分(P<0.01);經過3-NP單或多次預處理後,其評分明顯上升(1.5±0.3,1.5±0.1;2.1±0.5,2.3±0.3),差異均有統計學意義(P<0.05,P<0.01);多次預處理組與單次預處理組間差異也有統計學意義(P<0.05).腹腔註射MPTP後MDA含量(5.39±0.68)μmol/g較對照組(2.33±0.12)μmol/g明顯升高,差異有統計學意義(P<0.01);3-NP單次預處理後,MDA含量明顯下降至(4.12±0.56)μmol/g,與MPTP組比較,差異有統計學意義(P<0.05);3-NP多次預處理後,MDA含量下降更為明顯(3.11±0.49)μmol/g,與MPTP組比較,差異有統計學意義(P<0.01);多次預處理組與單次預處理組比較,差異也有統計學意義(P<0.05);MPTP組GSH含量(2.46±0.47)mg/g較對照組(5.23±0.64)mg/g明顯下降,差異有統計學意義(P<0.01),單次預處理後,GSH含量升高不明顯(2.69±0.41)mg/g(P>0.05),多次預處理後GSH含量明顯升高(3.95±0.33)mg/g,差異有統計學意義(P<0.05).結論3-NP多次預處理可通過減少MDA生成,激髮GSH閤成,達到治療帕金森病,保護多巴胺神經元的作用.
목적연구3-초기병산(3-NP)다차예처리치료파금삼병급기가능적궤제.방법선택C57BL소서,응용3-NP(20 mg/kg체중)복강주사진행예처리후,경복강주사MPTP(30 mg/kg체중)제조파금삼병모형,대소서진행동작행위평분;측정중뇌흑질병이철(MDA)급환원형곡광감태(GSH)함량.결과경복강주사MPTP후,소서파간실험、현괘실험평분유대조조(2.7±0.1)분화(2.7±0.2)분하강지(1.0±0.4)분화(0.9±0.2)분(P<0.01);경과3-NP단혹다차예처리후,기평분명현상승(1.5±0.3,1.5±0.1;2.1±0.5,2.3±0.3),차이균유통계학의의(P<0.05,P<0.01);다차예처리조여단차예처리조간차이야유통계학의의(P<0.05).복강주사MPTP후MDA함량(5.39±0.68)μmol/g교대조조(2.33±0.12)μmol/g명현승고,차이유통계학의의(P<0.01);3-NP단차예처리후,MDA함량명현하강지(4.12±0.56)μmol/g,여MPTP조비교,차이유통계학의의(P<0.05);3-NP다차예처리후,MDA함량하강경위명현(3.11±0.49)μmol/g,여MPTP조비교,차이유통계학의의(P<0.01);다차예처리조여단차예처리조비교,차이야유통계학의의(P<0.05);MPTP조GSH함량(2.46±0.47)mg/g교대조조(5.23±0.64)mg/g명현하강,차이유통계학의의(P<0.01),단차예처리후,GSH함량승고불명현(2.69±0.41)mg/g(P>0.05),다차예처리후GSH함량명현승고(3.95±0.33)mg/g,차이유통계학의의(P<0.05).결론3-NP다차예처리가통과감소MDA생성,격발GSH합성,체도치료파금삼병,보호다파알신경원적작용.