中华流行病学杂志
中華流行病學雜誌
중화류행병학잡지
CHINESE JOURNAL OF EPIDEMIOLOGY
2005年
9期
659-664
,共6页
陈坤%金明娟%范春红%宋亮%蒋沁婷%俞维萍%马新源%姚开颜
陳坤%金明娟%範春紅%宋亮%蔣沁婷%俞維萍%馬新源%姚開顏
진곤%금명연%범춘홍%송량%장심정%유유평%마신원%요개안
肿瘤,结直肠%基因多态性%细胞色素P450%谷胱甘肽S-转移酶%N-乙酰化转移酶
腫瘤,結直腸%基因多態性%細胞色素P450%穀胱甘肽S-轉移酶%N-乙酰化轉移酶
종류,결직장%기인다태성%세포색소P450%곡광감태S-전이매%N-을선화전이매
目的以自然随访人群为研究对象,研究Ⅰ、Ⅱ相代谢酶基因多态性与结直肠癌(CRC)易感性的关系.方法采用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)、等位基因特异性PCR(AS-PCR)和多重PCR分析技术,检测140例CRC患者和343名健康对照细胞色素P450氧化酶CYP1A1 6235T/C、CYP1A2 734C/A、CYP2E1-1259G/C和-1019C/T各位点多态性,谷胱甘肽转移酶GSTMu(GSTM1)和GST Theta(GSTT1)缺陷型,以及N-乙酰基转移酶基因NAT1和NAT2各等位基因型分布频率,分析其对CRC易感性的影响.结果等位基因CYP1A1 6235C、CYP1A2734A、CYP2E1-1259C、CYP2E1-1019T、GSTM1缺陷型、GSTT1缺陷型、NAT1*10和NAT2 Mx(x=1,2,3)的分布频率在病例组依次为31.65%、63.77%、23 02%、32.61%、57.25%、17.39%、26 45%和39.21%,对照组依次为39.85%、66 62%、20.27%、28.61%、55.46%、20.35%、25.22%和39.36%,所有基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律.单基因、多基因联合分层分析表明,CYP1A1 6235CC突变纯合型可显著降低CRC风险(OR=0.79,95%CI:0.63~0.99);在携带CYP1A2 734A等位基因个体,CYP1A1 6235C等位基因也可显著降低CRC风险(OR=0.53,95%CI:0.34~0.83);在GSTT1缺陷型个体,GSTM1缺陷型可使机体罹患CRC的风险显著升高(OR=4.41,95%CI:1.21~16.10).结论CYP1A1 6235C等位基因、GSTM1和T1缺陷基因型可影响机体对CRC的遗传易感性,前者是CRC的保护因素,后两者可使机体罹患CRC的风险增高.
目的以自然隨訪人群為研究對象,研究Ⅰ、Ⅱ相代謝酶基因多態性與結直腸癌(CRC)易感性的關繫.方法採用聚閤酶鏈反應(PCR)-限製性片段長度多態性(RFLP)、等位基因特異性PCR(AS-PCR)和多重PCR分析技術,檢測140例CRC患者和343名健康對照細胞色素P450氧化酶CYP1A1 6235T/C、CYP1A2 734C/A、CYP2E1-1259G/C和-1019C/T各位點多態性,穀胱甘肽轉移酶GSTMu(GSTM1)和GST Theta(GSTT1)缺陷型,以及N-乙酰基轉移酶基因NAT1和NAT2各等位基因型分佈頻率,分析其對CRC易感性的影響.結果等位基因CYP1A1 6235C、CYP1A2734A、CYP2E1-1259C、CYP2E1-1019T、GSTM1缺陷型、GSTT1缺陷型、NAT1*10和NAT2 Mx(x=1,2,3)的分佈頻率在病例組依次為31.65%、63.77%、23 02%、32.61%、57.25%、17.39%、26 45%和39.21%,對照組依次為39.85%、66 62%、20.27%、28.61%、55.46%、20.35%、25.22%和39.36%,所有基因型分佈均符閤Hardy-Weinberg平衡定律.單基因、多基因聯閤分層分析錶明,CYP1A1 6235CC突變純閤型可顯著降低CRC風險(OR=0.79,95%CI:0.63~0.99);在攜帶CYP1A2 734A等位基因箇體,CYP1A1 6235C等位基因也可顯著降低CRC風險(OR=0.53,95%CI:0.34~0.83);在GSTT1缺陷型箇體,GSTM1缺陷型可使機體罹患CRC的風險顯著升高(OR=4.41,95%CI:1.21~16.10).結論CYP1A1 6235C等位基因、GSTM1和T1缺陷基因型可影響機體對CRC的遺傳易感性,前者是CRC的保護因素,後兩者可使機體罹患CRC的風險增高.
목적이자연수방인군위연구대상,연구Ⅰ、Ⅱ상대사매기인다태성여결직장암(CRC)역감성적관계.방법채용취합매련반응(PCR)-한제성편단장도다태성(RFLP)、등위기인특이성PCR(AS-PCR)화다중PCR분석기술,검측140례CRC환자화343명건강대조세포색소P450양화매CYP1A1 6235T/C、CYP1A2 734C/A、CYP2E1-1259G/C화-1019C/T각위점다태성,곡광감태전이매GSTMu(GSTM1)화GST Theta(GSTT1)결함형,이급N-을선기전이매기인NAT1화NAT2각등위기인형분포빈솔,분석기대CRC역감성적영향.결과등위기인CYP1A1 6235C、CYP1A2734A、CYP2E1-1259C、CYP2E1-1019T、GSTM1결함형、GSTT1결함형、NAT1*10화NAT2 Mx(x=1,2,3)적분포빈솔재병례조의차위31.65%、63.77%、23 02%、32.61%、57.25%、17.39%、26 45%화39.21%,대조조의차위39.85%、66 62%、20.27%、28.61%、55.46%、20.35%、25.22%화39.36%,소유기인형분포균부합Hardy-Weinberg평형정률.단기인、다기인연합분층분석표명,CYP1A1 6235CC돌변순합형가현저강저CRC풍험(OR=0.79,95%CI:0.63~0.99);재휴대CYP1A2 734A등위기인개체,CYP1A1 6235C등위기인야가현저강저CRC풍험(OR=0.53,95%CI:0.34~0.83);재GSTT1결함형개체,GSTM1결함형가사궤체리환CRC적풍험현저승고(OR=4.41,95%CI:1.21~16.10).결론CYP1A1 6235C등위기인、GSTM1화T1결함기인형가영향궤체대CRC적유전역감성,전자시CRC적보호인소,후량자가사궤체리환CRC적풍험증고.