中华肝脏病杂志
中華肝髒病雜誌
중화간장병잡지
CHINESE JOURNAL OF HEPATOLOGY
2003年
2期
93-95
,共3页
张霞%刘玉侃%郑倩%沈薇%沈鼎明
張霞%劉玉侃%鄭倩%瀋薇%瀋鼎明
장하%류옥간%정천%침미%침정명
肝纤维化%大鼠%胰岛%胰岛素%虫草菌丝
肝纖維化%大鼠%胰島%胰島素%蟲草菌絲
간섬유화%대서%이도%이도소%충초균사
目的探讨应用虫草菌丝抗肝纤维化时对大鼠胰岛β细胞功能的影响. 方法以四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型,设立正常组、模型组和虫草组.正常组于实验开始时取胰腺,模型组和虫草组则分别于造模后3周、6周取胰腺作胰岛细胞的分离与培养,然后测定其培养上清液胰岛素含量.结果 3周模型组大鼠空腹血清胰岛素与正常组差异无显著意义,而6周模型组大鼠空腹血清胰岛素为(52.6±2.5)mU/L,正常组为(23.7±2.3)mU/L,两组比较q=13.01,P<0.0 5;3、6周虫草组大鼠空腹血清胰岛素与相应模型组差异无显著意义.3周模型组大鼠胰岛细胞的基础胰岛素分泌量与正常组差异无显著意义,而6周模型组大鼠胰岛细胞的基础胰岛素分泌量为(52.94±13.12)μU/ml,正常组为(35.16±5.64)μU/ml,两组比较q=10.06,P<0.01;3、6周虫草组大鼠胰岛细胞的基础胰岛素分泌量分别为(156.63 ± 6.57)μU/ml和(140.44±38.53)μU/ml均显著高于相应模型组,F值分别为66.94和1 2.98,P<0.01.结论虫草菌丝可增加四氯化碳所致肝纤维化3、6周大鼠胰岛β细胞的基础胰岛素分泌量.
目的探討應用蟲草菌絲抗肝纖維化時對大鼠胰島β細胞功能的影響. 方法以四氯化碳誘導大鼠肝纖維化模型,設立正常組、模型組和蟲草組.正常組于實驗開始時取胰腺,模型組和蟲草組則分彆于造模後3週、6週取胰腺作胰島細胞的分離與培養,然後測定其培養上清液胰島素含量.結果 3週模型組大鼠空腹血清胰島素與正常組差異無顯著意義,而6週模型組大鼠空腹血清胰島素為(52.6±2.5)mU/L,正常組為(23.7±2.3)mU/L,兩組比較q=13.01,P<0.0 5;3、6週蟲草組大鼠空腹血清胰島素與相應模型組差異無顯著意義.3週模型組大鼠胰島細胞的基礎胰島素分泌量與正常組差異無顯著意義,而6週模型組大鼠胰島細胞的基礎胰島素分泌量為(52.94±13.12)μU/ml,正常組為(35.16±5.64)μU/ml,兩組比較q=10.06,P<0.01;3、6週蟲草組大鼠胰島細胞的基礎胰島素分泌量分彆為(156.63 ± 6.57)μU/ml和(140.44±38.53)μU/ml均顯著高于相應模型組,F值分彆為66.94和1 2.98,P<0.01.結論蟲草菌絲可增加四氯化碳所緻肝纖維化3、6週大鼠胰島β細胞的基礎胰島素分泌量.
목적탐토응용충초균사항간섬유화시대대서이도β세포공능적영향. 방법이사록화탄유도대서간섬유화모형,설립정상조、모형조화충초조.정상조우실험개시시취이선,모형조화충초조칙분별우조모후3주、6주취이선작이도세포적분리여배양,연후측정기배양상청액이도소함량.결과 3주모형조대서공복혈청이도소여정상조차이무현저의의,이6주모형조대서공복혈청이도소위(52.6±2.5)mU/L,정상조위(23.7±2.3)mU/L,량조비교q=13.01,P<0.0 5;3、6주충초조대서공복혈청이도소여상응모형조차이무현저의의.3주모형조대서이도세포적기출이도소분비량여정상조차이무현저의의,이6주모형조대서이도세포적기출이도소분비량위(52.94±13.12)μU/ml,정상조위(35.16±5.64)μU/ml,량조비교q=10.06,P<0.01;3、6주충초조대서이도세포적기출이도소분비량분별위(156.63 ± 6.57)μU/ml화(140.44±38.53)μU/ml균현저고우상응모형조,F치분별위66.94화1 2.98,P<0.01.결론충초균사가증가사록화탄소치간섬유화3、6주대서이도β세포적기출이도소분비량.