CAJ | 학술논문

目的探讨CAP过敏原检测系统在高危哮喘儿中的应用.方法对82例高危哮喘儿和40例支气管肺炎患儿(无过敏病史)进行吸入性变应原过筛试验(Phadiatop)、血清尘螨特异性IgE(sIgE)检测.结果高危哮喘组Phadiatop阳性率为56.1%,支气管肺炎组Phadiatop阳性率为20.0%,两组比较差异有显著意义(χ2=14.20, P＜0.01);高危哮喘组尘螨sIgE阳性率为47.6%,支气管肺炎组为5.0%,两组比较差异亦有显著意义(χ2=21.85,P＜0.01).Phadiatop和尘螨sIgE检测的敏感性分别为56.1%和47.6%;特异性分别为80.0%和95.0%;阳性符合率分别为63.9%和63.1%;假阳性率分别为20.0%和5.0%;两种检测方法一致率为89.3%,经一致性χ2检验,有较好的一致性(χ2=77.76,P＜0.01).结论 Phadiatop可用于高危哮喘儿的筛查;与Phadiatop相比,尘螨sIgE特异性高,假阳性较低,Phadiatop阳性者应行尘螨sIgE检测.尘螨是高危哮喘儿的常见致敏原.对于高危哮喘儿,CAP检测是一种可用于筛查和寻找过敏原的重要体外检测手段.
목적탐토CAP과민원검측계통재고위효천인중적응용.방법대82례고위효천인화40례지기관폐염환인(무과민병사)진행흡입성변응원과사시험(Phadiatop)、혈청진만특이성IgE(sIgE)검측.결과고위효천조Phadiatop양성솔위56.1%,지기관폐염조Phadiatop양성솔위20.0%,량조비교차이유현저의의(χ2=14.20, P＜0.01);고위효천조진만sIgE양성솔위47.6%,지기관폐염조위5.0%,량조비교차이역유현저의의(χ2=21.85,P＜0.01).Phadiatop화진만sIgE검측적민감성분별위56.1%화47.6%;특이성분별위80.0%화95.0%;양성부합솔분별위63.9%화63.1%;가양성솔분별위20.0%화5.0%;량충검측방법일치솔위89.3%,경일치성χ2검험,유교호적일치성(χ2=77.76,P＜0.01).결론 Phadiatop가용우고위효천인적사사;여Phadiatop상비,진만sIgE특이성고,가양성교저,Phadiatop양성자응행진만sIgE검측.진만시고위효천인적상견치민원.대우고위효천인,CAP검측시일충가용우사사화심조과민원적중요체외검측수단.