肝胆外科杂志
肝膽外科雜誌
간담외과잡지
JOURNAL OF HEPATOBILIARY SURGERY
2012年
3期
221-224
,共4页
肝细胞肝癌%裸鼠种植瘤%动物模型%转染%iRNA%5-LOX
肝細胞肝癌%裸鼠種植瘤%動物模型%轉染%iRNA%5-LOX
간세포간암%라서충식류%동물모형%전염%iRNA%5-LOX
目的 建立5-脂氧合酶(5 -lipoxygenase,5-LOX)5-LOX siRNA转染人肝癌细胞HepG2裸鼠瘤动物模型,探讨iR-NA干扰技术在裸鼠瘤模型中应用的可行性,为肿瘤的实验研究提供平台.方法 分别用pRNAT-U6.1-5-LOX siRNA转染的HepC2细胞、空白质粒pRNAT-U6.1转染的HepG2细胞和未转染的HepG2细胞接种裸鼠建立移植瘤模型,分为转染组、转染空载体组和未转染组.建模前,用免疫荧光定量PCR检测转染HepG2细胞5-LOX mRNA表达,成瘤后测量种植瘤体积,并用Westem-blot和RT-PCR检测瘤体5-LOX的蛋白和mRNA表达.结果 5-LOX siRNA转染的细胞5-LOX mRNA表达量下降(P＜0.01),转染组肿瘤平均体积与转染空载体组及未转染组比较明显减小(P＜0.01),而且瘤体5-LOX蛋白及mRNA表达量亦明显下降(P＜0.01).结论 5-LOX siRNA转染肝癌细胞HepG2裸鼠移植瘤瘤实验模型建立成功.将干扰技术和裸鼠移植瘤相结合,为肿瘤的实验研究提供一种更可靠有效的研究方法.
目的 建立5-脂氧閤酶(5 -lipoxygenase,5-LOX)5-LOX siRNA轉染人肝癌細胞HepG2裸鼠瘤動物模型,探討iR-NA榦擾技術在裸鼠瘤模型中應用的可行性,為腫瘤的實驗研究提供平檯.方法 分彆用pRNAT-U6.1-5-LOX siRNA轉染的HepC2細胞、空白質粒pRNAT-U6.1轉染的HepG2細胞和未轉染的HepG2細胞接種裸鼠建立移植瘤模型,分為轉染組、轉染空載體組和未轉染組.建模前,用免疫熒光定量PCR檢測轉染HepG2細胞5-LOX mRNA錶達,成瘤後測量種植瘤體積,併用Westem-blot和RT-PCR檢測瘤體5-LOX的蛋白和mRNA錶達.結果 5-LOX siRNA轉染的細胞5-LOX mRNA錶達量下降(P＜0.01),轉染組腫瘤平均體積與轉染空載體組及未轉染組比較明顯減小(P＜0.01),而且瘤體5-LOX蛋白及mRNA錶達量亦明顯下降(P＜0.01).結論 5-LOX siRNA轉染肝癌細胞HepG2裸鼠移植瘤瘤實驗模型建立成功.將榦擾技術和裸鼠移植瘤相結閤,為腫瘤的實驗研究提供一種更可靠有效的研究方法.
목적 건립5-지양합매(5 -lipoxygenase,5-LOX)5-LOX siRNA전염인간암세포HepG2라서류동물모형,탐토iR-NA간우기술재라서류모형중응용적가행성,위종류적실험연구제공평태.방법 분별용pRNAT-U6.1-5-LOX siRNA전염적HepC2세포、공백질립pRNAT-U6.1전염적HepG2세포화미전염적HepG2세포접충라서건립이식류모형,분위전염조、전염공재체조화미전염조.건모전,용면역형광정량PCR검측전염HepG2세포5-LOX mRNA표체,성류후측량충식류체적,병용Westem-blot화RT-PCR검측류체5-LOX적단백화mRNA표체.결과 5-LOX siRNA전염적세포5-LOX mRNA표체량하강(P＜0.01),전염조종류평균체적여전염공재체조급미전염조비교명현감소(P＜0.01),이차류체5-LOX단백급mRNA표체량역명현하강(P＜0.01).결론 5-LOX siRNA전염간암세포HepG2라서이식류류실험모형건립성공.장간우기술화라서이식류상결합,위종류적실험연구제공일충경가고유효적연구방법.
