中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2012年
17期
103-104
,共2页
血塞通注射液%5％%葡萄糖注射液%0.9％%氯化钠注射液%稳定性
血塞通註射液%5％%葡萄糖註射液%0.9％%氯化鈉註射液%穩定性
혈새통주사액%5％%포도당주사액%0.9％%록화납주사액%은정성
目的 探讨注射用血塞通在5% 葡萄糖注射液和0.9% 氯化钠注射液溶媒中的稳定性.方法 血塞通注射液80mL 等分成20 等份,分别置于100mL 的量瓶中,在1~10 号量瓶中加入0.9% 氯化钠注射液,设为A 组,在11~20 号量瓶中加入5% 葡萄糖注射液,设为B 组.在0h、1h、2h 和4h 分别按顺序检测两组性状、pH、不溶性微粒和吸光度.结果 ①在各时刻点处,两组均性状稳定.② A 组各时刻点pH 均大于B 组,相对吸光度和不溶性微粒数量均小于B 组,但无显著性差异(均P ＞ 0.05).③各组组内各时刻点pH 呈逐渐降低趋势,相对吸光度和不溶性微粒呈逐渐增高趋势,但均无显著性差异(均P ＞ 0.05)结论建议血塞通配伍0.9% 氯化钠注射液,并尽量在2h 内使用.
目的 探討註射用血塞通在5% 葡萄糖註射液和0.9% 氯化鈉註射液溶媒中的穩定性.方法 血塞通註射液80mL 等分成20 等份,分彆置于100mL 的量瓶中,在1~10 號量瓶中加入0.9% 氯化鈉註射液,設為A 組,在11~20 號量瓶中加入5% 葡萄糖註射液,設為B 組.在0h、1h、2h 和4h 分彆按順序檢測兩組性狀、pH、不溶性微粒和吸光度.結果 ①在各時刻點處,兩組均性狀穩定.② A 組各時刻點pH 均大于B 組,相對吸光度和不溶性微粒數量均小于B 組,但無顯著性差異(均P ＞ 0.05).③各組組內各時刻點pH 呈逐漸降低趨勢,相對吸光度和不溶性微粒呈逐漸增高趨勢,但均無顯著性差異(均P ＞ 0.05)結論建議血塞通配伍0.9% 氯化鈉註射液,併儘量在2h 內使用.
목적 탐토주사용혈새통재5% 포도당주사액화0.9% 록화납주사액용매중적은정성.방법 혈새통주사액80mL 등분성20 등빈,분별치우100mL 적량병중,재1~10 호량병중가입0.9% 록화납주사액,설위A 조,재11~20 호량병중가입5% 포도당주사액,설위B 조.재0h、1h、2h 화4h 분별안순서검측량조성상、pH、불용성미립화흡광도.결과 ①재각시각점처,량조균성상은정.② A 조각시각점pH 균대우B 조,상대흡광도화불용성미립수량균소우B 조,단무현저성차이(균P ＞ 0.05).③각조조내각시각점pH 정축점강저추세,상대흡광도화불용성미립정축점증고추세,단균무현저성차이(균P ＞ 0.05)결론건의혈새통배오0.9% 록화납주사액,병진량재2h 내사용.
