南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
3期
400-403
,共4页
刘峰%郭久冰%沈智勇%牟廷玉%智鹏柯%李国新
劉峰%郭久冰%瀋智勇%牟廷玉%智鵬柯%李國新
류봉%곽구빙%침지용%모정옥%지붕가%리국신
结直肠癌%腹膜转移%基因芯片
結直腸癌%腹膜轉移%基因芯片
결직장암%복막전이%기인심편
目的 筛选和鉴定结直肠癌腹膜种植转移相关基因.方法 收集手术切除3例伴有腹膜种植转移的结直肠腺癌病人原发病灶和正常黏膜的新鲜组织标本,提取总RNA,经逆转录合成cDNA后经体外扩增合成aRNA,Cy3荧光分子标记后和人类全基因组表达谱芯片杂交,采用经验贝叶斯方法(P≤0.05)筛选出差异表达基因,并用RT-PCR实验对部分差异表达基因进行验证.结果 满足(P≤0.05)的基因共有105个.其中和正常组织相比,在肿瘤组织表达上调的基因有42个,表达下调的基因有63个.通过生物信息学分析,在表达上调基因中选择3条(S100P;PRDX1；SLPI)基因进RT-PCR行验证,结果与芯片结果完全相符.结论 基因芯片技术通过筛选结直肠癌腹膜转移过程中发挥关键作用的基因,为寻找结直肠癌腹膜转移的分子标志物提供依据和参考.
目的 篩選和鑒定結直腸癌腹膜種植轉移相關基因.方法 收集手術切除3例伴有腹膜種植轉移的結直腸腺癌病人原髮病竈和正常黏膜的新鮮組織標本,提取總RNA,經逆轉錄閤成cDNA後經體外擴增閤成aRNA,Cy3熒光分子標記後和人類全基因組錶達譜芯片雜交,採用經驗貝葉斯方法(P≤0.05)篩選齣差異錶達基因,併用RT-PCR實驗對部分差異錶達基因進行驗證.結果 滿足(P≤0.05)的基因共有105箇.其中和正常組織相比,在腫瘤組織錶達上調的基因有42箇,錶達下調的基因有63箇.通過生物信息學分析,在錶達上調基因中選擇3條(S100P;PRDX1；SLPI)基因進RT-PCR行驗證,結果與芯片結果完全相符.結論 基因芯片技術通過篩選結直腸癌腹膜轉移過程中髮揮關鍵作用的基因,為尋找結直腸癌腹膜轉移的分子標誌物提供依據和參攷.
목적 사선화감정결직장암복막충식전이상관기인.방법 수집수술절제3례반유복막충식전이적결직장선암병인원발병조화정상점막적신선조직표본,제취총RNA,경역전록합성cDNA후경체외확증합성aRNA,Cy3형광분자표기후화인류전기인조표체보심편잡교,채용경험패협사방법(P≤0.05)사선출차이표체기인,병용RT-PCR실험대부분차이표체기인진행험증.결과 만족(P≤0.05)적기인공유105개.기중화정상조직상비,재종류조직표체상조적기인유42개,표체하조적기인유63개.통과생물신식학분석,재표체상조기인중선택3조(S100P;PRDX1；SLPI)기인진RT-PCR행험증,결과여심편결과완전상부.결론 기인심편기술통과사선결직장암복막전이과정중발휘관건작용적기인,위심조결직장암복막전이적분자표지물제공의거화삼고.
