山西职工医学院学报
山西職工醫學院學報
산서직공의학원학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL COLLEGE FOR CONTINUING EDUCATION
2012年
1期
5-7
,共3页
杨晋霞%樊宁宁%龚娇%梁晋伟
楊晉霞%樊寧寧%龔嬌%樑晉偉
양진하%번저저%공교%량진위
大黄酚%高效液相色谱法%含量检测
大黃酚%高效液相色譜法%含量檢測
대황분%고효액상색보법%함량검측
目的:建立养肝清降丸中大黄酚的含量测量方法.方法:高效液相色谱法(high performance liquid chromatogoraphy,HPLC)色谱柱为CAPCELL PAK ODS C18(250 mm×4.6 mm,粒径5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(79∶21),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min.结果:大黄酚进样量在0.11 ～0.55 μg范围内,峰面积与进样量之间呈良好的线性关系(r=0.99).平均回收率为97.86％;RSD为1.30％.结论:该方法快速、灵敏、准确,适用于测定中药新制剂养肝清降丸中大黄酚的含量测定.
目的:建立養肝清降汍中大黃酚的含量測量方法.方法:高效液相色譜法(high performance liquid chromatogoraphy,HPLC)色譜柱為CAPCELL PAK ODS C18(250 mm×4.6 mm,粒徑5μm),流動相為甲醇-0.1％燐痠溶液(79∶21),檢測波長為254 nm,流速為1.0 mL/min.結果:大黃酚進樣量在0.11 ～0.55 μg範圍內,峰麵積與進樣量之間呈良好的線性關繫(r=0.99).平均迴收率為97.86％;RSD為1.30％.結論:該方法快速、靈敏、準確,適用于測定中藥新製劑養肝清降汍中大黃酚的含量測定.
목적:건립양간청강환중대황분적함량측량방법.방법:고효액상색보법(high performance liquid chromatogoraphy,HPLC)색보주위CAPCELL PAK ODS C18(250 mm×4.6 mm,립경5μm),류동상위갑순-0.1％린산용액(79∶21),검측파장위254 nm,류속위1.0 mL/min.결과:대황분진양량재0.11 ～0.55 μg범위내,봉면적여진양량지간정량호적선성관계(r=0.99).평균회수솔위97.86％;RSD위1.30％.결론:해방법쾌속、령민、준학,괄용우측정중약신제제양간청강환중대황분적함량측정.
