中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
2期
199-202
,共4页
大豆苷元%氨茶碱%药动学
大豆苷元%氨茶堿%藥動學
대두감원%안다감%약동학
目的:研究大豆苷元对氨茶碱在大鼠体内药动学的影响.方法:采用HPLC方法测定大豆苷元和氨茶碱合并给药组与氨茶碱单独给药组茶碱在大鼠体内的血药浓度,比较两者的药动学参数.结果:①茶碱在0.2 ～20.0 μg ·ml-1浓度范围内线性关系良好,定量下限为0.2 μg ·ml-1,低中高3个浓度的绝对回收率分别为(86.7±4.2)％、(90.5±3.4)％和(92.4±4.6)％,相对回收率均大于90％,日间和日内精密度RSD分别小于8.94％、9.01％；②大豆苷元和氨茶碱合并给药组和单独给药组药动学参数分别为:半衰期(t1/2)为( 123.63±18.23)和(133.94±11.20) min,曲线下面积(AUC(0-∞))为(1 861.03±511.23)和(2 075.41±720.96) μg·min ·ml-1,AUC(0-8)为(1 749.71±376.68)和(1 963.34±475.84) μg ·min ·ml-1,达峰浓度Cmax为(10.35±0.95)和(10.23±0.82) μg ·ml-1；③合并给药组较单独给药组的主要药动学参数峰值Cmax相似,t1/1、AUC有一定降低,但差异无统计学意义.结论:大豆苷元对氨茶碱在大鼠体内的药动学无明显影响.
目的:研究大豆苷元對氨茶堿在大鼠體內藥動學的影響.方法:採用HPLC方法測定大豆苷元和氨茶堿閤併給藥組與氨茶堿單獨給藥組茶堿在大鼠體內的血藥濃度,比較兩者的藥動學參數.結果:①茶堿在0.2 ～20.0 μg ·ml-1濃度範圍內線性關繫良好,定量下限為0.2 μg ·ml-1,低中高3箇濃度的絕對迴收率分彆為(86.7±4.2)％、(90.5±3.4)％和(92.4±4.6)％,相對迴收率均大于90％,日間和日內精密度RSD分彆小于8.94％、9.01％；②大豆苷元和氨茶堿閤併給藥組和單獨給藥組藥動學參數分彆為:半衰期(t1/2)為( 123.63±18.23)和(133.94±11.20) min,麯線下麵積(AUC(0-∞))為(1 861.03±511.23)和(2 075.41±720.96) μg·min ·ml-1,AUC(0-8)為(1 749.71±376.68)和(1 963.34±475.84) μg ·min ·ml-1,達峰濃度Cmax為(10.35±0.95)和(10.23±0.82) μg ·ml-1；③閤併給藥組較單獨給藥組的主要藥動學參數峰值Cmax相似,t1/1、AUC有一定降低,但差異無統計學意義.結論:大豆苷元對氨茶堿在大鼠體內的藥動學無明顯影響.
목적:연구대두감원대안다감재대서체내약동학적영향.방법:채용HPLC방법측정대두감원화안다감합병급약조여안다감단독급약조다감재대서체내적혈약농도,비교량자적약동학삼수.결과:①다감재0.2 ～20.0 μg ·ml-1농도범위내선성관계량호,정량하한위0.2 μg ·ml-1,저중고3개농도적절대회수솔분별위(86.7±4.2)％、(90.5±3.4)％화(92.4±4.6)％,상대회수솔균대우90％,일간화일내정밀도RSD분별소우8.94％、9.01％；②대두감원화안다감합병급약조화단독급약조약동학삼수분별위:반쇠기(t1/2)위( 123.63±18.23)화(133.94±11.20) min,곡선하면적(AUC(0-∞))위(1 861.03±511.23)화(2 075.41±720.96) μg·min ·ml-1,AUC(0-8)위(1 749.71±376.68)화(1 963.34±475.84) μg ·min ·ml-1,체봉농도Cmax위(10.35±0.95)화(10.23±0.82) μg ·ml-1；③합병급약조교단독급약조적주요약동학삼수봉치Cmax상사,t1/1、AUC유일정강저,단차이무통계학의의.결론:대두감원대안다감재대서체내적약동학무명현영향.
