中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
3期
69-71
,共3页
江宝红%黄一平%鞠建明%刘汉清%察雪萍
江寶紅%黃一平%鞠建明%劉漢清%察雪萍
강보홍%황일평%국건명%류한청%찰설평
藏药%肝纤消颗粒%黄芪甲苷%固相萃取-高效液液色谱-蒸发光检测
藏藥%肝纖消顆粒%黃芪甲苷%固相萃取-高效液液色譜-蒸髮光檢測
장약%간섬소과립%황기갑감%고상췌취-고효액액색보-증발광검측
目的:建立SPE-HPLC-ELSD法测定复方藏药制剂肝纤消颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:采用固相萃取系统对肝纤消颗粒进行处理,色谱柱为Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(33:67),流速1.0 mL· min -1,柱温35℃,ELSD漂移管温度110℃,载气流量2.7 L·min-1,进样量20μL.结果:黄芪甲苷在1.014 ～20.280 μg峰面积积分值自然对数与进样量自然对数有良好的线性关系线,r=0.999 3；平均加样回收率为100.1％,RSD 2.6％.结论:该方法操作简单,准确,重复性好,可用于藏药肝纤消颗粒的质量控制.
目的:建立SPE-HPLC-ELSD法測定複方藏藥製劑肝纖消顆粒中黃芪甲苷含量的方法.方法:採用固相萃取繫統對肝纖消顆粒進行處理,色譜柱為Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相乙腈-水(33:67),流速1.0 mL· min -1,柱溫35℃,ELSD漂移管溫度110℃,載氣流量2.7 L·min-1,進樣量20μL.結果:黃芪甲苷在1.014 ～20.280 μg峰麵積積分值自然對數與進樣量自然對數有良好的線性關繫線,r=0.999 3；平均加樣迴收率為100.1％,RSD 2.6％.結論:該方法操作簡單,準確,重複性好,可用于藏藥肝纖消顆粒的質量控製.
목적:건립SPE-HPLC-ELSD법측정복방장약제제간섬소과립중황기갑감함량적방법.방법:채용고상췌취계통대간섬소과립진행처리,색보주위Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상을정-수(33:67),류속1.0 mL· min -1,주온35℃,ELSD표이관온도110℃,재기류량2.7 L·min-1,진양량20μL.결과:황기갑감재1.014 ～20.280 μg봉면적적분치자연대수여진양량자연대수유량호적선성관계선,r=0.999 3；평균가양회수솔위100.1％,RSD 2.6％.결론:해방법조작간단,준학,중복성호,가용우장약간섬소과립적질량공제.
