中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2011年
z2期
15-16
,共2页
李成文%朱鸣阳%李辉%畅继武
李成文%硃鳴暘%李輝%暢繼武
리성문%주명양%리휘%창계무
Bmi-1%EJ细胞%侵袭%转移
Bmi-1%EJ細胞%侵襲%轉移
Bmi-1%EJ세포%침습%전이
目的:研究Bmi-1基因沉默对膀胱癌EJ细胞侵袭和转移的影响.方法:用细胞划痕实验和Transwell侵袭实验观察Bmi-1 shRNA对膀胱癌EJ细胞侵袭和转移的影响.用RT-PCR方法检测Bmi-1 shRNA对MMP-2 mRNA表达的影响.用Westem Blotting方法检测Bmi-1 shRNA对E-Cadherin和α-SMA表达的影响.结果:Transwell侵袭实验结果显示实验组细胞的穿膜细胞数为(77.0 ±4.8)个,未转染组细胞的穿膜细胞数为(152.1 ±4.3)个,空质粒组细胞的穿膜细胞数为(155.0 ±6.5)个.细胞划痕实验结果显示实验组细胞迁移能力明显降低.RT-PCR结果显示,与不加TGF-β组相比,TGF-β作用后,未转染组和空质粒组中MMP-2表达明显升高,而Bmi-1 shRNA组MMP-2表达没有变化.Western结果显示,与不加TGF-β组相比,TGF-β作用后,未转染组和空质粒组中E-Cadherin表达明显降低和α-SMA表达明显升高,而Bmi-1 shRNA组E-Cadherin和α-SMA表达没有变化.结论:Bmi-1 shRNA可以抑制膀胱癌EJ细胞侵袭和转移,其机制可能是通过阻断TGF-β促进肿瘤细胞侵袭和转移作用完成的.
目的:研究Bmi-1基因沉默對膀胱癌EJ細胞侵襲和轉移的影響.方法:用細胞劃痕實驗和Transwell侵襲實驗觀察Bmi-1 shRNA對膀胱癌EJ細胞侵襲和轉移的影響.用RT-PCR方法檢測Bmi-1 shRNA對MMP-2 mRNA錶達的影響.用Westem Blotting方法檢測Bmi-1 shRNA對E-Cadherin和α-SMA錶達的影響.結果:Transwell侵襲實驗結果顯示實驗組細胞的穿膜細胞數為(77.0 ±4.8)箇,未轉染組細胞的穿膜細胞數為(152.1 ±4.3)箇,空質粒組細胞的穿膜細胞數為(155.0 ±6.5)箇.細胞劃痕實驗結果顯示實驗組細胞遷移能力明顯降低.RT-PCR結果顯示,與不加TGF-β組相比,TGF-β作用後,未轉染組和空質粒組中MMP-2錶達明顯升高,而Bmi-1 shRNA組MMP-2錶達沒有變化.Western結果顯示,與不加TGF-β組相比,TGF-β作用後,未轉染組和空質粒組中E-Cadherin錶達明顯降低和α-SMA錶達明顯升高,而Bmi-1 shRNA組E-Cadherin和α-SMA錶達沒有變化.結論:Bmi-1 shRNA可以抑製膀胱癌EJ細胞侵襲和轉移,其機製可能是通過阻斷TGF-β促進腫瘤細胞侵襲和轉移作用完成的.
목적:연구Bmi-1기인침묵대방광암EJ세포침습화전이적영향.방법:용세포화흔실험화Transwell침습실험관찰Bmi-1 shRNA대방광암EJ세포침습화전이적영향.용RT-PCR방법검측Bmi-1 shRNA대MMP-2 mRNA표체적영향.용Westem Blotting방법검측Bmi-1 shRNA대E-Cadherin화α-SMA표체적영향.결과:Transwell침습실험결과현시실험조세포적천막세포수위(77.0 ±4.8)개,미전염조세포적천막세포수위(152.1 ±4.3)개,공질립조세포적천막세포수위(155.0 ±6.5)개.세포화흔실험결과현시실험조세포천이능력명현강저.RT-PCR결과현시,여불가TGF-β조상비,TGF-β작용후,미전염조화공질립조중MMP-2표체명현승고,이Bmi-1 shRNA조MMP-2표체몰유변화.Western결과현시,여불가TGF-β조상비,TGF-β작용후,미전염조화공질립조중E-Cadherin표체명현강저화α-SMA표체명현승고,이Bmi-1 shRNA조E-Cadherin화α-SMA표체몰유변화.결론:Bmi-1 shRNA가이억제방광암EJ세포침습화전이,기궤제가능시통과조단TGF-β촉진종류세포침습화전이작용완성적.