中南医学科学杂志
中南醫學科學雜誌
중남의학과학잡지
JOURNAL OF UNIVERSITY OF SOUTH CHINA(MEDICAL EDITION)
2011年
3期
266-269,272
,共5页
SH-SY5Y细胞%三邻甲苯基磷酸酯%氧化损伤%丙二醛%过氧化氢酶
SH-SY5Y細胞%三鄰甲苯基燐痠酯%氧化損傷%丙二醛%過氧化氫酶
SH-SY5Y세포%삼린갑분기린산지%양화손상%병이철%과양화경매
目的 研究三邻甲苯基磷酸酯(TOCP)对人成神经瘤细胞(SH-SY5Y)的氧化损伤作用.方法 常规方法培养SH-SY5Y细胞,经TOCP染毒,分别检测不同浓度(0～1.0 mmol/L)TOCP作用48 h以及相同浓度TOCP(0.5 mmol/L)作用不同时间后(0、24、48、72 h)细胞内丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)的含量变化,MDA含量用硫代巴比妥酸法(TBA)检测,CAT含量用可见光分光光度法检测.结果 TOCP染毒SH-SY5Y细胞48 h的半数抑制浓度(IC50)为0.77 mmol/L.随着TOCP染毒浓度的增高,细胞内MDA的含量逐渐增高,CAT含量逐渐下降,这种变化趋势呈现明显的剂量-效应关系(P<0.05).随着TOCP染毒时间的延长,细胞内MDA和CAT含量均呈明显的时间-效应关系.结论 TOCP对SH-SY5Y细胞有明显的氧化损伤作用.
目的 研究三鄰甲苯基燐痠酯(TOCP)對人成神經瘤細胞(SH-SY5Y)的氧化損傷作用.方法 常規方法培養SH-SY5Y細胞,經TOCP染毒,分彆檢測不同濃度(0～1.0 mmol/L)TOCP作用48 h以及相同濃度TOCP(0.5 mmol/L)作用不同時間後(0、24、48、72 h)細胞內丙二醛(MDA)、過氧化氫酶(CAT)的含量變化,MDA含量用硫代巴比妥痠法(TBA)檢測,CAT含量用可見光分光光度法檢測.結果 TOCP染毒SH-SY5Y細胞48 h的半數抑製濃度(IC50)為0.77 mmol/L.隨著TOCP染毒濃度的增高,細胞內MDA的含量逐漸增高,CAT含量逐漸下降,這種變化趨勢呈現明顯的劑量-效應關繫(P<0.05).隨著TOCP染毒時間的延長,細胞內MDA和CAT含量均呈明顯的時間-效應關繫.結論 TOCP對SH-SY5Y細胞有明顯的氧化損傷作用.
목적 연구삼린갑분기린산지(TOCP)대인성신경류세포(SH-SY5Y)적양화손상작용.방법 상규방법배양SH-SY5Y세포,경TOCP염독,분별검측불동농도(0～1.0 mmol/L)TOCP작용48 h이급상동농도TOCP(0.5 mmol/L)작용불동시간후(0、24、48、72 h)세포내병이철(MDA)、과양화경매(CAT)적함량변화,MDA함량용류대파비타산법(TBA)검측,CAT함량용가견광분광광도법검측.결과 TOCP염독SH-SY5Y세포48 h적반수억제농도(IC50)위0.77 mmol/L.수착TOCP염독농도적증고,세포내MDA적함량축점증고,CAT함량축점하강,저충변화추세정현명현적제량-효응관계(P<0.05).수착TOCP염독시간적연장,세포내MDA화CAT함량균정명현적시간-효응관계.결론 TOCP대SH-SY5Y세포유명현적양화손상작용.
