中华口腔医学杂志
中華口腔醫學雜誌
중화구강의학잡지
Chinese Journal of Stomatology
2001年
5期
345-347
,共3页
焦岩涛%马绪臣%张震康%于世凤%武登诚
焦巖濤%馬緒臣%張震康%于世鳳%武登誠
초암도%마서신%장진강%우세봉%무등성
下颌骨髁状突%软骨细胞%一氧化氮合酶
下頜骨髁狀突%軟骨細胞%一氧化氮閤酶
하합골과상돌%연골세포%일양화담합매
目的观察IL-1对髁突软骨细胞一氧化氮(nitric oxide,NO)合成及诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达的影响.方法新生的日本大耳白兔,经机械分离及胰蛋白酶、胶原酶联合消化获得MCC细胞.取第2代软骨细胞,培养过程于培养液中加入不同浓度(0.1～100.0 μg/L)的IL-1,采用Griess重氮化反应及原位杂交方法检测一氧化氮合成及一氧化氮合酶的表达.结果 IL-1在0.1～100.Oμg/L浓度范围内,呈剂量-效应关系促进髁突软骨细胞合成NO,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).原位杂交显示,正常软骨细胞仅有轻度iNOS表达,但在IL-1作用后各组细胞均出现不同程度地表达增强.结论IL-1通过上调iNOS的表达,促进了NO的生成,从而达到抑制髁突软骨细胞增殖,诱导细胞凋亡的发生.
目的觀察IL-1對髁突軟骨細胞一氧化氮(nitric oxide,NO)閤成及誘導型一氧化氮閤酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)錶達的影響.方法新生的日本大耳白兔,經機械分離及胰蛋白酶、膠原酶聯閤消化穫得MCC細胞.取第2代軟骨細胞,培養過程于培養液中加入不同濃度(0.1～100.0 μg/L)的IL-1,採用Griess重氮化反應及原位雜交方法檢測一氧化氮閤成及一氧化氮閤酶的錶達.結果 IL-1在0.1～100.Oμg/L濃度範圍內,呈劑量-效應關繫促進髁突軟骨細胞閤成NO,與對照組比較差異有顯著性(P＜0.05).原位雜交顯示,正常軟骨細胞僅有輕度iNOS錶達,但在IL-1作用後各組細胞均齣現不同程度地錶達增彊.結論IL-1通過上調iNOS的錶達,促進瞭NO的生成,從而達到抑製髁突軟骨細胞增殖,誘導細胞凋亡的髮生.
목적관찰IL-1대과돌연골세포일양화담(nitric oxide,NO)합성급유도형일양화담합매(inducible nitric oxide synthase,iNOS)표체적영향.방법신생적일본대이백토,경궤계분리급이단백매、효원매연합소화획득MCC세포.취제2대연골세포,배양과정우배양액중가입불동농도(0.1～100.0 μg/L)적IL-1,채용Griess중담화반응급원위잡교방법검측일양화담합성급일양화담합매적표체.결과 IL-1재0.1～100.Oμg/L농도범위내,정제량-효응관계촉진과돌연골세포합성NO,여대조조비교차이유현저성(P＜0.05).원위잡교현시,정상연골세포부유경도iNOS표체,단재IL-1작용후각조세포균출현불동정도지표체증강.결론IL-1통과상조iNOS적표체,촉진료NO적생성,종이체도억제과돌연골세포증식,유도세포조망적발생.
