中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2011年
1期
48-49
,共2页
孟繁姝%刘权友%高东立%姚永顺
孟繁姝%劉權友%高東立%姚永順
맹번주%류권우%고동립%요영순
高效液相色谱法%紫花地丁%槲皮素%芹莱素%木犀草素
高效液相色譜法%紫花地丁%槲皮素%芹萊素%木犀草素
고효액상색보법%자화지정%곡피소%근래소%목서초소
目的:建立高效液相色谱法测定紫花地丁中槲皮素、芹菜素和木犀草素的含量测定方法.方法:采用HPLC法对紫花地丁中的槲皮素、芹莱素、木犀草素进行含量测定.色谱条件为:C18柱(5um,4.6mm250mm),柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长350nm.结果:槲皮素、芹莱素和木犀草素色谱分离良好,浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别为槲皮素7.5-90.0mg.L(-1),r=0.9999(n=6);芹莱素7.5-180.0mg.L(-1),r=0.9998(n=6),木犀草素2.5-55.0mg.L(-1),r=0.999 9(n=6).平均加样回收率分别为95.1%(n =9,RSD=1.0%),95.7%(n=9,RSD=1.2%),97.8%(n=9,RSD=0.7%).结论:本方法测定了5批紫花地丁的槲皮素、芹莱素和木犀草素的含量,该方法分离度好、快速、简便、重现性好.
目的:建立高效液相色譜法測定紫花地丁中槲皮素、芹菜素和木犀草素的含量測定方法.方法:採用HPLC法對紫花地丁中的槲皮素、芹萊素、木犀草素進行含量測定.色譜條件為:C18柱(5um,4.6mm250mm),柱溫30℃,流動相為乙腈-甲醇-0.2%燐痠水溶液梯度洗脫,流速0.8 mL.min-1,檢測波長350nm.結果:槲皮素、芹萊素和木犀草素色譜分離良好,濃度與峰麵積呈良好線性關繫,線性範圍分彆為槲皮素7.5-90.0mg.L(-1),r=0.9999(n=6);芹萊素7.5-180.0mg.L(-1),r=0.9998(n=6),木犀草素2.5-55.0mg.L(-1),r=0.999 9(n=6).平均加樣迴收率分彆為95.1%(n =9,RSD=1.0%),95.7%(n=9,RSD=1.2%),97.8%(n=9,RSD=0.7%).結論:本方法測定瞭5批紫花地丁的槲皮素、芹萊素和木犀草素的含量,該方法分離度好、快速、簡便、重現性好.
목적:건립고효액상색보법측정자화지정중곡피소、근채소화목서초소적함량측정방법.방법:채용HPLC법대자화지정중적곡피소、근래소、목서초소진행함량측정.색보조건위:C18주(5um,4.6mm250mm),주온30℃,류동상위을정-갑순-0.2%린산수용액제도세탈,류속0.8 mL.min-1,검측파장350nm.결과:곡피소、근래소화목서초소색보분리량호,농도여봉면적정량호선성관계,선성범위분별위곡피소7.5-90.0mg.L(-1),r=0.9999(n=6);근래소7.5-180.0mg.L(-1),r=0.9998(n=6),목서초소2.5-55.0mg.L(-1),r=0.999 9(n=6).평균가양회수솔분별위95.1%(n =9,RSD=1.0%),95.7%(n=9,RSD=1.2%),97.8%(n=9,RSD=0.7%).결론:본방법측정료5비자화지정적곡피소、근래소화목서초소적함량,해방법분리도호、쾌속、간편、중현성호.
