茶叶科学
茶葉科學
다협과학
2011年
1期
53-58
,共6页
陈林波%房超%王郁%李叶云%江昌俊%梁名志
陳林波%房超%王鬱%李葉雲%江昌俊%樑名誌
진림파%방초%왕욱%리협운%강창준%량명지
茶树%ERF基因%基因克隆%qRT-PCR%表达分析
茶樹%ERF基因%基因剋隆%qRT-PCR%錶達分析
다수%ERF기인%기인극륭%qRT-PCR%표체분석
对利用cDNA-AFLP技术所获得的茶树低温诱导差异表达片段TDF,通过RACE方法获得含完整编码区序列的茶树ERF基因cDNA克隆,其开放阅读框编码212个氨基酸,包含一个保守的结构域AP2/ERF,与多种植物ERF蛋白具有高度同源性.qRT-PCR分析表明,茶树ERF基因受低温、乙烯、脱水、NaCl等上调表达,最大表达量分别是诱导前的121.1、22.6、2.6和2.2倍.在不同组织器官中,茶树ERF基因在转录水平上存在显著差异,成熟叶片中表达最高,其次是芽,而根和茎中表达量较低且相当,花和种子中表达极低.推测该基因在茶树响应非生物胁迫中发挥重要作用以及在组织中的表达受到严格控制.
對利用cDNA-AFLP技術所穫得的茶樹低溫誘導差異錶達片段TDF,通過RACE方法穫得含完整編碼區序列的茶樹ERF基因cDNA剋隆,其開放閱讀框編碼212箇氨基痠,包含一箇保守的結構域AP2/ERF,與多種植物ERF蛋白具有高度同源性.qRT-PCR分析錶明,茶樹ERF基因受低溫、乙烯、脫水、NaCl等上調錶達,最大錶達量分彆是誘導前的121.1、22.6、2.6和2.2倍.在不同組織器官中,茶樹ERF基因在轉錄水平上存在顯著差異,成熟葉片中錶達最高,其次是芽,而根和莖中錶達量較低且相噹,花和種子中錶達極低.推測該基因在茶樹響應非生物脅迫中髮揮重要作用以及在組織中的錶達受到嚴格控製.
대이용cDNA-AFLP기술소획득적다수저온유도차이표체편단TDF,통과RACE방법획득함완정편마구서렬적다수ERF기인cDNA극륭,기개방열독광편마212개안기산,포함일개보수적결구역AP2/ERF,여다충식물ERF단백구유고도동원성.qRT-PCR분석표명,다수ERF기인수저온、을희、탈수、NaCl등상조표체,최대표체량분별시유도전적121.1、22.6、2.6화2.2배.재불동조직기관중,다수ERF기인재전록수평상존재현저차이,성숙협편중표체최고,기차시아,이근화경중표체량교저차상당,화화충자중표체겁저.추측해기인재다수향응비생물협박중발휘중요작용이급재조직중적표체수도엄격공제.
