基因组学与应用生物学
基因組學與應用生物學
기인조학여응용생물학
GENOMICS AND APPLIED BIOLOGY
2010年
6期
1192-1199
,共8页
孙佩光%奚如春%钮世辉%骈瑞琪%陈晓阳
孫珮光%奚如春%鈕世輝%駢瑞琪%陳曉暘
손패광%해여춘%뉴세휘%병서기%진효양
油茶%SRAP-PCR%反应体系%正交设计
油茶%SRAP-PCR%反應體繫%正交設計
유다%SRAP-PCR%반응체계%정교설계
为了建立油茶SRAP-PCR扩增体系,本研究使用单因素试验设计,对反应体系的Taq酶、Mg2+、模板DNA、dNTP和引物浓度5个主要影响因子各设10个不同的水平梯度,筛选出适宜的因子范围;在此基础上,进一步采用L16(45)正交设计,对影响油茶SRAP-PCR反应体系的5个因素在4水平上进行优化,建立了油茶SRAP-PCR最佳反应体系,即25μL体积中包含模板DNA 30 ng,Mg2+2.8 mmol/L,引物0.44 μmol/L,dNTP 0.2 mmol/L和Taq酶1.0 U.该SRAP-PCR体系的建立为油茶种质资源遗传多样性分析、品种鉴定及指纹图谱构建等研究提供了一个标准化的程序.
為瞭建立油茶SRAP-PCR擴增體繫,本研究使用單因素試驗設計,對反應體繫的Taq酶、Mg2+、模闆DNA、dNTP和引物濃度5箇主要影響因子各設10箇不同的水平梯度,篩選齣適宜的因子範圍;在此基礎上,進一步採用L16(45)正交設計,對影響油茶SRAP-PCR反應體繫的5箇因素在4水平上進行優化,建立瞭油茶SRAP-PCR最佳反應體繫,即25μL體積中包含模闆DNA 30 ng,Mg2+2.8 mmol/L,引物0.44 μmol/L,dNTP 0.2 mmol/L和Taq酶1.0 U.該SRAP-PCR體繫的建立為油茶種質資源遺傳多樣性分析、品種鑒定及指紋圖譜構建等研究提供瞭一箇標準化的程序.
위료건립유다SRAP-PCR확증체계,본연구사용단인소시험설계,대반응체계적Taq매、Mg2+、모판DNA、dNTP화인물농도5개주요영향인자각설10개불동적수평제도,사선출괄의적인자범위;재차기출상,진일보채용L16(45)정교설계,대영향유다SRAP-PCR반응체계적5개인소재4수평상진행우화,건립료유다SRAP-PCR최가반응체계,즉25μL체적중포함모판DNA 30 ng,Mg2+2.8 mmol/L,인물0.44 μmol/L,dNTP 0.2 mmol/L화Taq매1.0 U.해SRAP-PCR체계적건립위유다충질자원유전다양성분석、품충감정급지문도보구건등연구제공료일개표준화적정서.
