山东农业大学学报（自然科学版）
山東農業大學學報（自然科學版）
산동농업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANDONG AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2010年
2期
253-257
,共5页
牟恺%陈智%王春民%李栋刚%于建辉%王凤明%赵宏坤
牟愷%陳智%王春民%李棟剛%于建輝%王鳳明%趙宏坤
모개%진지%왕춘민%리동강%우건휘%왕봉명%조굉곤
多重PCR%食品检测%大肠杆菌%金黄色葡萄球菌%单增李斯特氏杆菌%沙门氏菌
多重PCR%食品檢測%大腸桿菌%金黃色葡萄毬菌%單增李斯特氏桿菌%沙門氏菌
다중PCR%식품검측%대장간균%금황색포도구균%단증리사특씨간균%사문씨균
(目的)为建立一种同时检测四种常见动物源致病菌的PCR方法.(方法)本研究针对大肠杆菌的(16s-23s rRNA)基因、金黄色葡萄球菌的(nuc)基因、单增李斯特氏杆菌的(hlyA)基因以及沙门氏菌的(invA)基因分别设计合成了四对特异性引物,PCR扩增的目的基因片段分别为662 bp、484 bp、372 bp、284 bp,并对多重PCR反应条件进行了优化.(结果)建立的多重PCR方法具有敏感、特异、准确、快速的优点,检测时间为4h左右.(结论)为研发同时检测人畜共患病食源性主要致病菌即大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特氏杆菌及沙门氏菌的试剂盒奠定了基础.
(目的)為建立一種同時檢測四種常見動物源緻病菌的PCR方法.(方法)本研究針對大腸桿菌的(16s-23s rRNA)基因、金黃色葡萄毬菌的(nuc)基因、單增李斯特氏桿菌的(hlyA)基因以及沙門氏菌的(invA)基因分彆設計閤成瞭四對特異性引物,PCR擴增的目的基因片段分彆為662 bp、484 bp、372 bp、284 bp,併對多重PCR反應條件進行瞭優化.(結果)建立的多重PCR方法具有敏感、特異、準確、快速的優點,檢測時間為4h左右.(結論)為研髮同時檢測人畜共患病食源性主要緻病菌即大腸桿菌、金黃色葡萄毬菌、單增李斯特氏桿菌及沙門氏菌的試劑盒奠定瞭基礎.
(목적)위건립일충동시검측사충상견동물원치병균적PCR방법.(방법)본연구침대대장간균적(16s-23s rRNA)기인、금황색포도구균적(nuc)기인、단증리사특씨간균적(hlyA)기인이급사문씨균적(invA)기인분별설계합성료사대특이성인물,PCR확증적목적기인편단분별위662 bp、484 bp、372 bp、284 bp,병대다중PCR반응조건진행료우화.(결과)건립적다중PCR방법구유민감、특이、준학、쾌속적우점,검측시간위4h좌우.(결론)위연발동시검측인축공환병식원성주요치병균즉대장간균、금황색포도구균、단증리사특씨간균급사문씨균적시제합전정료기출.
