中外健康文摘
中外健康文摘
중외건강문적
WORLD HEALTH DIGEST
2010年
26期
160-161
,共2页
多发性骨髓瘤%浸润%胸腔积液
多髮性骨髓瘤%浸潤%胸腔積液
다발성골수류%침윤%흉강적액
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型,又称骨髓瘤、浆细胞瘤或kahler病.多发于中老年人,其主要特征是骨髓中出现恶性变浆细胞、血和尿中有异常单克隆免疫球蛋白以及广泛的骨质疏松或溶骨表现.由于正常多克隆浆细胞和多克隆免疫球蛋白分泌受抑制,可引起反复感染、贫血、高钙血症、高黏滞综合症、肾功能不全等临床表现 [1].多发性骨髓瘤病变为多发性,常引起多处骨组织破坏,可累及骨骼系统的任何部位,以脊柱、肋骨、颅骨最多见,盆骨、股骨、锁骨和肩胛骨次之.晚期,瘤细胞可浸润至软组织,并可侵犯脾、肝、肾、肺和淋巴结等.本病历即为多发性骨髓瘤浸润腹腔脏器,并于胸腔积液中检出.
多髮性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是噁性漿細胞病中最常見的一種類型,又稱骨髓瘤、漿細胞瘤或kahler病.多髮于中老年人,其主要特徵是骨髓中齣現噁性變漿細胞、血和尿中有異常單剋隆免疫毬蛋白以及廣汎的骨質疏鬆或溶骨錶現.由于正常多剋隆漿細胞和多剋隆免疫毬蛋白分泌受抑製,可引起反複感染、貧血、高鈣血癥、高黏滯綜閤癥、腎功能不全等臨床錶現 [1].多髮性骨髓瘤病變為多髮性,常引起多處骨組織破壞,可纍及骨骼繫統的任何部位,以脊柱、肋骨、顱骨最多見,盆骨、股骨、鎖骨和肩胛骨次之.晚期,瘤細胞可浸潤至軟組織,併可侵犯脾、肝、腎、肺和淋巴結等.本病歷即為多髮性骨髓瘤浸潤腹腔髒器,併于胸腔積液中檢齣.
다발성골수류(multiple myeloma,MM)시악성장세포병중최상견적일충류형,우칭골수류、장세포류혹kahler병.다발우중노년인,기주요특정시골수중출현악성변장세포、혈화뇨중유이상단극륭면역구단백이급엄범적골질소송혹용골표현.유우정상다극륭장세포화다극륭면역구단백분비수억제,가인기반복감염、빈혈、고개혈증、고점체종합증、신공능불전등림상표현 [1].다발성골수류병변위다발성,상인기다처골조직파배,가루급골격계통적임하부위,이척주、륵골、로골최다견,분골、고골、쇄골화견갑골차지.만기,류세포가침윤지연조직,병가침범비、간、신、폐화림파결등.본병력즉위다발성골수류침윤복강장기,병우흉강적액중검출.
