山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2010年
10期
856-859
,共4页
张艳丽%吴素慧%崔丽焕%解军
張豔麗%吳素慧%崔麗煥%解軍
장염려%오소혜%최려환%해군
IL-8%基因转染%宫颈癌%细胞株
IL-8%基因轉染%宮頸癌%細胞株
IL-8%기인전염%궁경암%세포주
目的 建立高效、稳定表达IL-8基因的人宫颈癌peDNA3.1-IL-8-SiHa细胞株.方法 利用pcDNA3.1(+)真核表达载体构建pcDNA3.1/IL-8表达载体,利用基因克隆技术将IL-8 cDNA基因片段通过脂质体转染入人宫颈鳞癌SiHa细胞中,经G418筛选获得稳定表达的细胞克隆,建立了高表达IL-8的pcDNA3.1-IL-8-SiHa宫颈癌细胞株,转染阳性细胞连续传代培养,传8代后用RT-PCR,ELISA,免疫细胞化学法进一步鉴定细胞中IL-8的表达.结果 成功建立了持续高表达IL-8的pcDNA3.1-IL-8-SiHa细胞株,并在细胞中检测到IL-8 mRNA及蛋白的高表达.结论 高效表达IL-8基因的SiHa细胞株的建立有助于研究IL-8基因在宫颈癌发生发展中的作用.
目的 建立高效、穩定錶達IL-8基因的人宮頸癌peDNA3.1-IL-8-SiHa細胞株.方法 利用pcDNA3.1(+)真覈錶達載體構建pcDNA3.1/IL-8錶達載體,利用基因剋隆技術將IL-8 cDNA基因片段通過脂質體轉染入人宮頸鱗癌SiHa細胞中,經G418篩選穫得穩定錶達的細胞剋隆,建立瞭高錶達IL-8的pcDNA3.1-IL-8-SiHa宮頸癌細胞株,轉染暘性細胞連續傳代培養,傳8代後用RT-PCR,ELISA,免疫細胞化學法進一步鑒定細胞中IL-8的錶達.結果 成功建立瞭持續高錶達IL-8的pcDNA3.1-IL-8-SiHa細胞株,併在細胞中檢測到IL-8 mRNA及蛋白的高錶達.結論 高效錶達IL-8基因的SiHa細胞株的建立有助于研究IL-8基因在宮頸癌髮生髮展中的作用.
목적 건립고효、은정표체IL-8기인적인궁경암peDNA3.1-IL-8-SiHa세포주.방법 이용pcDNA3.1(+)진핵표체재체구건pcDNA3.1/IL-8표체재체,이용기인극륭기술장IL-8 cDNA기인편단통과지질체전염입인궁경린암SiHa세포중,경G418사선획득은정표체적세포극륭,건립료고표체IL-8적pcDNA3.1-IL-8-SiHa궁경암세포주,전염양성세포련속전대배양,전8대후용RT-PCR,ELISA,면역세포화학법진일보감정세포중IL-8적표체.결과 성공건립료지속고표체IL-8적pcDNA3.1-IL-8-SiHa세포주,병재세포중검측도IL-8 mRNA급단백적고표체.결론 고효표체IL-8기인적SiHa세포주적건립유조우연구IL-8기인재궁경암발생발전중적작용.
