分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2010年
3期
542-546
,共5页
刘代%魏岳荣%胡家金%易干军%邓夫平
劉代%魏嶽榮%鬍傢金%易榦軍%鄧伕平
류대%위악영%호가금%역간군%산부평
阿宽蕉%胚性悬浮细胞%原生质体%植株再生
阿寬蕉%胚性懸浮細胞%原生質體%植株再生
아관초%배성현부세포%원생질체%식주재생
本研究以野生阿宽蕉(Musa itinerans Cheesman)未成熟种子诱导的胚性细胞悬浮系为材料,对其原生质体的分离和植株再生进行研究.结果表明:胚性悬浮细胞在酶组合:3.0%纤维素酶R-10、1.0%离析酶R-10、0.2%果胶酶Y-23、1.52%KCl、0.78%CaCl2、0.01%MES和11%甘露醇中,酶解8 h,原生质体的产量和活力达到最大值,分别为19.46×106个/mL和92.17%.采用看护培养法对原生质体培养60 d后,可获得大量增生的小细胞团,细胞团悬浮培养15 d后转至体胚诱导培养基上培养约30 d,其体胚萌发率为45.97%,然后转至生根培养基上培养35 d,其再生植株率为54.76%.
本研究以野生阿寬蕉(Musa itinerans Cheesman)未成熟種子誘導的胚性細胞懸浮繫為材料,對其原生質體的分離和植株再生進行研究.結果錶明:胚性懸浮細胞在酶組閤:3.0%纖維素酶R-10、1.0%離析酶R-10、0.2%果膠酶Y-23、1.52%KCl、0.78%CaCl2、0.01%MES和11%甘露醇中,酶解8 h,原生質體的產量和活力達到最大值,分彆為19.46×106箇/mL和92.17%.採用看護培養法對原生質體培養60 d後,可穫得大量增生的小細胞糰,細胞糰懸浮培養15 d後轉至體胚誘導培養基上培養約30 d,其體胚萌髮率為45.97%,然後轉至生根培養基上培養35 d,其再生植株率為54.76%.
본연구이야생아관초(Musa itinerans Cheesman)미성숙충자유도적배성세포현부계위재료,대기원생질체적분리화식주재생진행연구.결과표명:배성현부세포재매조합:3.0%섬유소매R-10、1.0%리석매R-10、0.2%과효매Y-23、1.52%KCl、0.78%CaCl2、0.01%MES화11%감로순중,매해8 h,원생질체적산량화활력체도최대치,분별위19.46×106개/mL화92.17%.채용간호배양법대원생질체배양60 d후,가획득대량증생적소세포단,세포단현부배양15 d후전지체배유도배양기상배양약30 d,기체배맹발솔위45.97%,연후전지생근배양기상배양35 d,기재생식주솔위54.76%.
