海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
3期
28-30
,共3页
蛇毒NGF%阿尔茨海默病%乙酰胆碱酯酶%胆碱乙酰转移酶%乙酰胆碱
蛇毒NGF%阿爾茨海默病%乙酰膽堿酯酶%膽堿乙酰轉移酶%乙酰膽堿
사독NGF%아이자해묵병%을선담감지매%담감을선전이매%을선담감
目的 观察广西圃斑蝰蛇毒中提取的NGF对Aβ25-35诱导的AD模型小鼠胆碱能神经系统的影响.方法 采用脑立体定位仪自侧脑室注射Aβ25-35建立AD小鼠模型.分别给予不同剂量NGF对AD小鼠进行治疗,测定不同实验组小鼠脑组织乙酰胆碱(Ach)含量变化及乙酰胆碱脂酶(AchE)和胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性变化.结果 广西贺斑蝰蛇毒NGF呈剂量依赖性的对AD小鼠脑内胆碱能系统产生调节作用.与模型组比较,NGF中剂量组(0.4μg·μL-1)与高剂量组(0.56μg·μL-1)小鼠脑组织AchE活性均有显著降低(P<0.05,P<0.01).且各剂量组间呈逐渐下降的趋势;各剂量组(0.28,0.40,0.56μg·μL-1)小鼠脑组织Ach含量均显著增加(P<0.05).其中高剂量组(0.56μg·μL-1)CHAT活性明显升高(P<0.05),且各剂量组间这两个指标均呈逐渐上升的趋势.结论 广西圆斑蝰蛇毒NGF可促进ChAT的表达,增加Ach的合成:降低脑组织AchE的活性,抑制Ach分解,增加脑内Ach含量,改善AD模型小鼠的学习、记忆障碍.
目的 觀察廣西圃斑蝰蛇毒中提取的NGF對Aβ25-35誘導的AD模型小鼠膽堿能神經繫統的影響.方法 採用腦立體定位儀自側腦室註射Aβ25-35建立AD小鼠模型.分彆給予不同劑量NGF對AD小鼠進行治療,測定不同實驗組小鼠腦組織乙酰膽堿(Ach)含量變化及乙酰膽堿脂酶(AchE)和膽堿乙酰轉移酶(ChAT)活性變化.結果 廣西賀斑蝰蛇毒NGF呈劑量依賴性的對AD小鼠腦內膽堿能繫統產生調節作用.與模型組比較,NGF中劑量組(0.4μg·μL-1)與高劑量組(0.56μg·μL-1)小鼠腦組織AchE活性均有顯著降低(P<0.05,P<0.01).且各劑量組間呈逐漸下降的趨勢;各劑量組(0.28,0.40,0.56μg·μL-1)小鼠腦組織Ach含量均顯著增加(P<0.05).其中高劑量組(0.56μg·μL-1)CHAT活性明顯升高(P<0.05),且各劑量組間這兩箇指標均呈逐漸上升的趨勢.結論 廣西圓斑蝰蛇毒NGF可促進ChAT的錶達,增加Ach的閤成:降低腦組織AchE的活性,抑製Ach分解,增加腦內Ach含量,改善AD模型小鼠的學習、記憶障礙.
목적 관찰엄서포반호사독중제취적NGF대Aβ25-35유도적AD모형소서담감능신경계통적영향.방법 채용뇌입체정위의자측뇌실주사Aβ25-35건립AD소서모형.분별급여불동제량NGF대AD소서진행치료,측정불동실험조소서뇌조직을선담감(Ach)함량변화급을선담감지매(AchE)화담감을선전이매(ChAT)활성변화.결과 엄서하반호사독NGF정제량의뢰성적대AD소서뇌내담감능계통산생조절작용.여모형조비교,NGF중제량조(0.4μg·μL-1)여고제량조(0.56μg·μL-1)소서뇌조직AchE활성균유현저강저(P<0.05,P<0.01).차각제량조간정축점하강적추세;각제량조(0.28,0.40,0.56μg·μL-1)소서뇌조직Ach함량균현저증가(P<0.05).기중고제량조(0.56μg·μL-1)CHAT활성명현승고(P<0.05),차각제량조간저량개지표균정축점상승적추세.결론 엄서원반호사독NGF가촉진ChAT적표체,증가Ach적합성:강저뇌조직AchE적활성,억제Ach분해,증가뇌내Ach함량,개선AD모형소서적학습、기억장애.
