浙江临床医学
浙江臨床醫學
절강림상의학
ZHEJIANG CLINICAL MEDICAL JOURNAL
2010年
1期
3-6
,共4页
陈光侠%何晓华%陆敬华%韩新臣%费素娟
陳光俠%何曉華%陸敬華%韓新臣%費素娟
진광협%하효화%륙경화%한신신%비소연
非甾体抗炎药%凋亡%增殖前%列腺素E2
非甾體抗炎藥%凋亡%增殖前%列腺素E2
비치체항염약%조망%증식전%렬선소E2
目的 观察选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利(nimesulide)与非选择性COX抑制剂舒林酸(sulin-dac)对结肠癌细胞株SW1116前列腺素E2(PGE2)释放的影响,以及舒林酸对细胞增殖、凋亡、细胞周期的影响,以探讨非甾体抗炎药(NSAIDs)的抗癌机制.方法 采用放射免疫法检测尼美舒利和舒林酸作用前后细胞上清液中PGE2水平的变化;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察舒林酸对结肠癌细胞SW116增殖的抑制作用;流式细胞术(FCM)分析舒林酸对细胞凋亡及细胞周期的影响.结果 放免检测发现,尼美舒利、舒林酸作用1h即可出现细胞上清液中PGE2水平下降,且呈剂量依赖性,与对照组相比,差异有统汁学意义(P<0.05);MTT比色法显示舒林酸呈时间和剂量依赖性抑制细胞的增殖(P<0.05或P<0.01);FCM分析结果显示舒林酸能促进细胞的凋亡且改变细胞周期的分布(降低G0/G1期细胞的比例、增加S期和G2/M期细胞的比例),与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 NSAIDs能抑制结肠癌SW1116细胞的生长,其机制可能与阻滞细胞周期的进程、促进细胞凋亡、抑制PGE2的释放等有关.
目的 觀察選擇性環氧化酶-2(COX-2)抑製劑尼美舒利(nimesulide)與非選擇性COX抑製劑舒林痠(sulin-dac)對結腸癌細胞株SW1116前列腺素E2(PGE2)釋放的影響,以及舒林痠對細胞增殖、凋亡、細胞週期的影響,以探討非甾體抗炎藥(NSAIDs)的抗癌機製.方法 採用放射免疫法檢測尼美舒利和舒林痠作用前後細胞上清液中PGE2水平的變化;四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法觀察舒林痠對結腸癌細胞SW116增殖的抑製作用;流式細胞術(FCM)分析舒林痠對細胞凋亡及細胞週期的影響.結果 放免檢測髮現,尼美舒利、舒林痠作用1h即可齣現細胞上清液中PGE2水平下降,且呈劑量依賴性,與對照組相比,差異有統汁學意義(P<0.05);MTT比色法顯示舒林痠呈時間和劑量依賴性抑製細胞的增殖(P<0.05或P<0.01);FCM分析結果顯示舒林痠能促進細胞的凋亡且改變細胞週期的分佈(降低G0/G1期細胞的比例、增加S期和G2/M期細胞的比例),與對照組相比,差異有統計學意義(P<0.05或P<0.01).結論 NSAIDs能抑製結腸癌SW1116細胞的生長,其機製可能與阻滯細胞週期的進程、促進細胞凋亡、抑製PGE2的釋放等有關.
목적 관찰선택성배양화매-2(COX-2)억제제니미서리(nimesulide)여비선택성COX억제제서림산(sulin-dac)대결장암세포주SW1116전렬선소E2(PGE2)석방적영향,이급서림산대세포증식、조망、세포주기적영향,이탐토비치체항염약(NSAIDs)적항암궤제.방법 채용방사면역법검측니미서리화서림산작용전후세포상청액중PGE2수평적변화;사갑기우담서람(MTT)비색법관찰서림산대결장암세포SW116증식적억제작용;류식세포술(FCM)분석서림산대세포조망급세포주기적영향.결과 방면검측발현,니미서리、서림산작용1h즉가출현세포상청액중PGE2수평하강,차정제량의뢰성,여대조조상비,차이유통즙학의의(P<0.05);MTT비색법현시서림산정시간화제량의뢰성억제세포적증식(P<0.05혹P<0.01);FCM분석결과현시서림산능촉진세포적조망차개변세포주기적분포(강저G0/G1기세포적비례、증가S기화G2/M기세포적비례),여대조조상비,차이유통계학의의(P<0.05혹P<0.01).결론 NSAIDs능억제결장암SW1116세포적생장,기궤제가능여조체세포주기적진정、촉진세포조망、억제PGE2적석방등유관.
