中国现代药物应用
中國現代藥物應用
중국현대약물응용
CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION
2009年
21期
8-9
,共2页
清开灵颗粒%黄芩苷%绿原酸%HPLC
清開靈顆粒%黃芩苷%綠原痠%HPLC
청개령과립%황금감%록원산%HPLC
目的 建立清开灵颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸 (20∶80∶0.2), 流速1 ml/min, 柱温25℃, 检测波长327 nm.结果 黄芩苷在0.09～0.54μg之间线性关系良好,平均回收率100.3%,RSD=0.99%;绿原酸在0.196～1.176μg之间线性关系良好,平均回收率99.9% ,RSD=1.06%.结论 本法灵敏、简便、准确,可用于清开灵颗粒的测定和质量控制.
目的 建立清開靈顆粒中黃芩苷和綠原痠的含量測定方法.方法 色譜柱為Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為甲醇-水-燐痠 (20∶80∶0.2), 流速1 ml/min, 柱溫25℃, 檢測波長327 nm.結果 黃芩苷在0.09～0.54μg之間線性關繫良好,平均迴收率100.3%,RSD=0.99%;綠原痠在0.196～1.176μg之間線性關繫良好,平均迴收率99.9% ,RSD=1.06%.結論 本法靈敏、簡便、準確,可用于清開靈顆粒的測定和質量控製.
목적 건립청개령과립중황금감화록원산적함량측정방법.방법 색보주위Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위갑순-수-린산 (20∶80∶0.2), 류속1 ml/min, 주온25℃, 검측파장327 nm.결과 황금감재0.09～0.54μg지간선성관계량호,평균회수솔100.3%,RSD=0.99%;록원산재0.196～1.176μg지간선성관계량호,평균회수솔99.9% ,RSD=1.06%.결론 본법령민、간편、준학,가용우청개령과립적측정화질량공제.
