海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2009年
11期
39-41
,共3页
薛胜霞%徐晶%方健%王贤亲
薛勝霞%徐晶%方健%王賢親
설성하%서정%방건%왕현친
黄芩苷%大黄酚%牛黄解毒片%HPLC
黃芩苷%大黃酚%牛黃解毒片%HPLC
황금감%대황분%우황해독편%HPLC
目的 利用梯度洗脱法,建立一种简便测定牛黄解毒片中黄芩苷和大黄酚含量的高效液相方法.方法 色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-CB C8柱(4.6×150mm,5μm).流动相为乙腈-磷酸缓冲溶液(磷酸0.24%,磷酸氩二钾6.31mmol·L-1)梯度洗脱.检测波长256nm;流速1.0mL·min-1.黄苓苷保留时间为4.417min,大黄酚保留时间为14.934min.结果 黄芩苷进样量在0.020～1.000μg时呈良好的线性关系(r=0.99987),大黄酚进样量在0.013～0.650μg时呈良好的线性关系(r=0.99982);加样回收率分别为99.13%(黄芩苷),99.33%(大黄酚),RSD分别为0.59%,0.98%.结论 本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,分离效果理想.
目的 利用梯度洗脫法,建立一種簡便測定牛黃解毒片中黃芩苷和大黃酚含量的高效液相方法.方法 色譜柱為ZORBAX Eclipse XDB-CB C8柱(4.6×150mm,5μm).流動相為乙腈-燐痠緩遲溶液(燐痠0.24%,燐痠氬二鉀6.31mmol·L-1)梯度洗脫.檢測波長256nm;流速1.0mL·min-1.黃苓苷保留時間為4.417min,大黃酚保留時間為14.934min.結果 黃芩苷進樣量在0.020～1.000μg時呈良好的線性關繫(r=0.99987),大黃酚進樣量在0.013～0.650μg時呈良好的線性關繫(r=0.99982);加樣迴收率分彆為99.13%(黃芩苷),99.33%(大黃酚),RSD分彆為0.59%,0.98%.結論 本方法操作簡便,靈敏度高,重現性好,分離效果理想.
목적 이용제도세탈법,건립일충간편측정우황해독편중황금감화대황분함량적고효액상방법.방법 색보주위ZORBAX Eclipse XDB-CB C8주(4.6×150mm,5μm).류동상위을정-린산완충용액(린산0.24%,린산아이갑6.31mmol·L-1)제도세탈.검측파장256nm;류속1.0mL·min-1.황령감보류시간위4.417min,대황분보류시간위14.934min.결과 황금감진양량재0.020～1.000μg시정량호적선성관계(r=0.99987),대황분진양량재0.013～0.650μg시정량호적선성관계(r=0.99982);가양회수솔분별위99.13%(황금감),99.33%(대황분),RSD분별위0.59%,0.98%.결론 본방법조작간편,령민도고,중현성호,분리효과이상.
