国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2009年
7期
1245-1247
,共3页
陈昕源%段丽%潘峰%张欲凯%沈学锋%胡丹
陳昕源%段麗%潘峰%張欲凱%瀋學鋒%鬍丹
진흔원%단려%반봉%장욕개%침학봉%호단
非折叠蛋白反应%视网膜节细胞%少突胶质细胞%电镜%视神经钳夹%大鼠
非摺疊蛋白反應%視網膜節細胞%少突膠質細胞%電鏡%視神經鉗夾%大鼠
비절첩단백반응%시망막절세포%소돌효질세포%전경%시신경겸협%대서
目的:探索视神经损伤后视网膜节细胞(retinal ganglion cell, RGC)及其纤维渐进性死亡机制.方法:利用包埋前与包埋后免疫金细胞化学标记技术结合电镜观察研究大鼠(n=15)视神经钳夹损伤后RGC与视神经干少突胶质细胞内的非折叠蛋白反应(unfolding protein response, UPR).结果:视神经钳夹后,需肌醇酶1(inositol requiring enzyme 1, IRE1)在RGC与少突胶质细胞内胶体金标记数目增多,在钳夹0.5d后RGC内即有显著地增加(18.4±5.1~30.4±7.2个,P<0.05),随损伤时间延长,增多更为明显,在钳夹3d后达高峰(48.5±9.7个),IRE1在视神经干上的少突胶质细胞内增多时程变化与在RGC内相似.IRE1在RGC与少突胶质细胞内胶体金标记颗粒分布部位距离ER管腔距离增加为特征,在钳夹0.5d内神经干少突胶质细胞以及视网膜RGC内均表现非常明显的距离增加.结论:视神经钳夹导致损伤细胞触发UPR,UPR可能参与视神经损伤后RGC及其纤维渐进性死亡机制.
目的:探索視神經損傷後視網膜節細胞(retinal ganglion cell, RGC)及其纖維漸進性死亡機製.方法:利用包埋前與包埋後免疫金細胞化學標記技術結閤電鏡觀察研究大鼠(n=15)視神經鉗夾損傷後RGC與視神經榦少突膠質細胞內的非摺疊蛋白反應(unfolding protein response, UPR).結果:視神經鉗夾後,需肌醇酶1(inositol requiring enzyme 1, IRE1)在RGC與少突膠質細胞內膠體金標記數目增多,在鉗夾0.5d後RGC內即有顯著地增加(18.4±5.1~30.4±7.2箇,P<0.05),隨損傷時間延長,增多更為明顯,在鉗夾3d後達高峰(48.5±9.7箇),IRE1在視神經榦上的少突膠質細胞內增多時程變化與在RGC內相似.IRE1在RGC與少突膠質細胞內膠體金標記顆粒分佈部位距離ER管腔距離增加為特徵,在鉗夾0.5d內神經榦少突膠質細胞以及視網膜RGC內均錶現非常明顯的距離增加.結論:視神經鉗夾導緻損傷細胞觸髮UPR,UPR可能參與視神經損傷後RGC及其纖維漸進性死亡機製.
목적:탐색시신경손상후시망막절세포(retinal ganglion cell, RGC)급기섬유점진성사망궤제.방법:이용포매전여포매후면역금세포화학표기기술결합전경관찰연구대서(n=15)시신경겸협손상후RGC여시신경간소돌효질세포내적비절첩단백반응(unfolding protein response, UPR).결과:시신경겸협후,수기순매1(inositol requiring enzyme 1, IRE1)재RGC여소돌효질세포내효체금표기수목증다,재겸협0.5d후RGC내즉유현저지증가(18.4±5.1~30.4±7.2개,P<0.05),수손상시간연장,증다경위명현,재겸협3d후체고봉(48.5±9.7개),IRE1재시신경간상적소돌효질세포내증다시정변화여재RGC내상사.IRE1재RGC여소돌효질세포내효체금표기과립분포부위거리ER관강거리증가위특정,재겸협0.5d내신경간소돌효질세포이급시망막RGC내균표현비상명현적거리증가.결론:시신경겸협도치손상세포촉발UPR,UPR가능삼여시신경손상후RGC급기섬유점진성사망궤제.
