分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2009年
3期
513-518
,共6页
毕毓芳%秦明艳%王婧婧%史晓露%诸葛强
畢毓芳%秦明豔%王婧婧%史曉露%諸葛彊
필육방%진명염%왕청청%사효로%제갈강
杨树%SRK2C基因%载体构建%遗传转化
楊樹%SRK2C基因%載體構建%遺傳轉化
양수%SRK2C기인%재체구건%유전전화
在杨树全基因组序列信息的基础上,根据拟南芥渗透胁迫诱导基因SRK2C的全长cDNA序列,在杨树基因组上定位并克隆获得了3个SRK2C同源基因全长cDNA序列.运用Gateway定向克隆技术构建了杨树SRK2C基因的过量表达载体,并进行了T89杨遗传转化研究,获得了一批转SRK2C基因T89杨植株,PCR检测表明目的基因已经整合到了杨树基因组中,实时定量荧光RT-PCR结果也进一步证实,目的基因在T89杨转基因植株中有较高水平的表达丰度.为进一步分析杨树PtSRK2C基因功能奠定了基础,也为进一步开展林木的抗逆机制和林木抗逆遗传改良研究提供了依据.
在楊樹全基因組序列信息的基礎上,根據擬南芥滲透脅迫誘導基因SRK2C的全長cDNA序列,在楊樹基因組上定位併剋隆穫得瞭3箇SRK2C同源基因全長cDNA序列.運用Gateway定嚮剋隆技術構建瞭楊樹SRK2C基因的過量錶達載體,併進行瞭T89楊遺傳轉化研究,穫得瞭一批轉SRK2C基因T89楊植株,PCR檢測錶明目的基因已經整閤到瞭楊樹基因組中,實時定量熒光RT-PCR結果也進一步證實,目的基因在T89楊轉基因植株中有較高水平的錶達豐度.為進一步分析楊樹PtSRK2C基因功能奠定瞭基礎,也為進一步開展林木的抗逆機製和林木抗逆遺傳改良研究提供瞭依據.
재양수전기인조서렬신식적기출상,근거의남개삼투협박유도기인SRK2C적전장cDNA서렬,재양수기인조상정위병극륭획득료3개SRK2C동원기인전장cDNA서렬.운용Gateway정향극륭기술구건료양수SRK2C기인적과량표체재체,병진행료T89양유전전화연구,획득료일비전SRK2C기인T89양식주,PCR검측표명목적기인이경정합도료양수기인조중,실시정량형광RT-PCR결과야진일보증실,목적기인재T89양전기인식주중유교고수평적표체봉도.위진일보분석양수PtSRK2C기인공능전정료기출,야위진일보개전림목적항역궤제화림목항역유전개량연구제공료의거.
