肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2009年
3期
195-200
,共6页
吴永%张培德%唐亮%谈立松%张尚权
吳永%張培德%唐亮%談立鬆%張尚權
오영%장배덕%당량%담립송%장상권
癌,Lewis 肺%受体,表皮生长因子%癌症疫苗%免疫疗法,主动
癌,Lewis 肺%受體,錶皮生長因子%癌癥疫苗%免疫療法,主動
암,Lewis 폐%수체,표피생장인자%암증역묘%면역요법,주동
目的:构建异种表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)胞外区重组DNA和蛋白质疫苗,观察其对小鼠Lewis肺癌的抗肿瘤作用.方法:克隆鸡源性EGFR胞外Ⅱ-Ⅲ区与IgG-Fc融合基因,构建重组DNA疫苗质粒pVAX1-cEGFR-Fc和原核表达质粒pET28a(+)-S-cEGFR-Fc,后者转化大肠杆菌,将诱导表达的重组蛋白作为蛋白质疫苗.免疫小鼠4次后接种Lewis肺癌细胞,19 d后处死小鼠,剥离肿瘤称重并计算抑瘤率,检测小鼠血清中抗EGFR抗体效价,并检测特异性细胞毒性T淋巴细胞( cytotoxicity T lymphocyte,CTL)活性.结果:成功构建异种EGFR胞外区重组DNA和蛋白质疫苗.DNA疫苗组、蛋白质疫苗组和联合免疫组的抑瘤率分别为37%、49%和63%.3组小鼠均检测出抗EGFR抗体和CTL反应.结论:重组疫苗能打破机体对自身EGFR分子的免疫耐受,诱导特异性免疫反应,对小鼠Lewis肺癌有明显的抑制作用.2种疫苗的联合应用可进一步加强抑瘤作用.
目的:構建異種錶皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)胞外區重組DNA和蛋白質疫苗,觀察其對小鼠Lewis肺癌的抗腫瘤作用.方法:剋隆鷄源性EGFR胞外Ⅱ-Ⅲ區與IgG-Fc融閤基因,構建重組DNA疫苗質粒pVAX1-cEGFR-Fc和原覈錶達質粒pET28a(+)-S-cEGFR-Fc,後者轉化大腸桿菌,將誘導錶達的重組蛋白作為蛋白質疫苗.免疫小鼠4次後接種Lewis肺癌細胞,19 d後處死小鼠,剝離腫瘤稱重併計算抑瘤率,檢測小鼠血清中抗EGFR抗體效價,併檢測特異性細胞毒性T淋巴細胞( cytotoxicity T lymphocyte,CTL)活性.結果:成功構建異種EGFR胞外區重組DNA和蛋白質疫苗.DNA疫苗組、蛋白質疫苗組和聯閤免疫組的抑瘤率分彆為37%、49%和63%.3組小鼠均檢測齣抗EGFR抗體和CTL反應.結論:重組疫苗能打破機體對自身EGFR分子的免疫耐受,誘導特異性免疫反應,對小鼠Lewis肺癌有明顯的抑製作用.2種疫苗的聯閤應用可進一步加彊抑瘤作用.
목적:구건이충표피생장인자수체(epidermal growth factor receptor,EGFR)포외구중조DNA화단백질역묘,관찰기대소서Lewis폐암적항종류작용.방법:극륭계원성EGFR포외Ⅱ-Ⅲ구여IgG-Fc융합기인,구건중조DNA역묘질립pVAX1-cEGFR-Fc화원핵표체질립pET28a(+)-S-cEGFR-Fc,후자전화대장간균,장유도표체적중조단백작위단백질역묘.면역소서4차후접충Lewis폐암세포,19 d후처사소서,박리종류칭중병계산억류솔,검측소서혈청중항EGFR항체효개,병검측특이성세포독성T림파세포( cytotoxicity T lymphocyte,CTL)활성.결과:성공구건이충EGFR포외구중조DNA화단백질역묘.DNA역묘조、단백질역묘조화연합면역조적억류솔분별위37%、49%화63%.3조소서균검측출항EGFR항체화CTL반응.결론:중조역묘능타파궤체대자신EGFR분자적면역내수,유도특이성면역반응,대소서Lewis폐암유명현적억제작용.2충역묘적연합응용가진일보가강억류작용.
