中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2008年
19期
2182-2184
,共3页
赵洪芝%孟宪生%叶挺祥%刘征辉%程奕%罗国安
趙洪芝%孟憲生%葉挺祥%劉徵輝%程奕%囉國安
조홍지%맹헌생%협정상%류정휘%정혁%라국안
六味地黄丸%高效液相色谱法%马钱苷%丹皮酚
六味地黃汍%高效液相色譜法%馬錢苷%丹皮酚
륙미지황환%고효액상색보법%마전감%단피분
目的:建立同时测定六味地黄丸中的马钱苷和丹皮酚的含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水线性梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长236 nm(马钱苷),274 nm(丹皮酚);使用matlab编程进行谱图融合.结果:马钱苷与丹皮酚的线性范围分别为0.036 2～1.09(r=0.999 8);0.045 0～1.35μg(r=0.999 8);平均回收率分别为97.3%(RSD1.4%)和103.0%(RSD 1.9%).结论:该方法为六味地黄丸的质控提供了更简便、合理、可靠的质控方法.
目的:建立同時測定六味地黃汍中的馬錢苷和丹皮酚的含量的方法.方法:採用高效液相色譜法,Agilent Zorbax SB C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相為乙腈-水線性梯度洗脫,柱溫30℃,流速1.0 mL·min-1,檢測波長236 nm(馬錢苷),274 nm(丹皮酚);使用matlab編程進行譜圖融閤.結果:馬錢苷與丹皮酚的線性範圍分彆為0.036 2～1.09(r=0.999 8);0.045 0～1.35μg(r=0.999 8);平均迴收率分彆為97.3%(RSD1.4%)和103.0%(RSD 1.9%).結論:該方法為六味地黃汍的質控提供瞭更簡便、閤理、可靠的質控方法.
목적:건립동시측정륙미지황환중적마전감화단피분적함량적방법.방법:채용고효액상색보법,Agilent Zorbax SB C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상위을정-수선성제도세탈,주온30℃,류속1.0 mL·min-1,검측파장236 nm(마전감),274 nm(단피분);사용matlab편정진행보도융합.결과:마전감여단피분적선성범위분별위0.036 2～1.09(r=0.999 8);0.045 0～1.35μg(r=0.999 8);평균회수솔분별위97.3%(RSD1.4%)화103.0%(RSD 1.9%).결론:해방법위륙미지황환적질공제공료경간편、합리、가고적질공방법.
