中国饲料
中國飼料
중국사료
CHINA FEED
2009年
5期
8-10
,共3页
赵义龙%黄金凤%李云华%陈雪%李太元%全海志%许梓荣%赵金香
趙義龍%黃金鳳%李雲華%陳雪%李太元%全海誌%許梓榮%趙金香
조의룡%황금봉%리운화%진설%리태원%전해지%허재영%조금향
氨基多糖纳米微粒%RAW264.7%肿瘤坏死因子-α%RT-PCR%mRNA
氨基多糖納米微粒%RAW264.7%腫瘤壞死因子-α%RT-PCR%mRNA
안기다당납미미립%RAW264.7%종류배사인자-α%RT-PCR%mRNA
本试验探讨氨基多糖纳米微粒(Chitosan nanoparticle,CNP)对巨噬细胞RAW264.7细胞株中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因mRNA表达量的影响.以巨噬细胞株RAW264.7为腹腔巨噬细胞模型,分别作用RAW264.7细胞12、18 h及24 h后,运用RT-PCR半定量法分析TNF-α mRNA表达水平的变化.结果表明:CNP有明显的提高TNF-α mRNA表达量的作用.CNP组TNF-α mRNA表达量12、18 h及24 h分别为91%、63.2%和152.5%;对照组TNF-α mRNA表达量12、18 h及24 h分别为78.9%、51.2%及109.3%.CNP组与对照组相应时间段mRNA表达量相比均有所提高,提高了15.3%、23.4%及39.5%.其中CNP组24 h TNF-αmRNA表达量与其他各组相比差异显著(P＜0.05).CNP能提高巨噬细胞株RAW264.7 TNF-α mRNA的表达,因此发挥抗肿瘤作用.
本試驗探討氨基多糖納米微粒(Chitosan nanoparticle,CNP)對巨噬細胞RAW264.7細胞株中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)基因mRNA錶達量的影響.以巨噬細胞株RAW264.7為腹腔巨噬細胞模型,分彆作用RAW264.7細胞12、18 h及24 h後,運用RT-PCR半定量法分析TNF-α mRNA錶達水平的變化.結果錶明:CNP有明顯的提高TNF-α mRNA錶達量的作用.CNP組TNF-α mRNA錶達量12、18 h及24 h分彆為91%、63.2%和152.5%;對照組TNF-α mRNA錶達量12、18 h及24 h分彆為78.9%、51.2%及109.3%.CNP組與對照組相應時間段mRNA錶達量相比均有所提高,提高瞭15.3%、23.4%及39.5%.其中CNP組24 h TNF-αmRNA錶達量與其他各組相比差異顯著(P＜0.05).CNP能提高巨噬細胞株RAW264.7 TNF-α mRNA的錶達,因此髮揮抗腫瘤作用.
본시험탐토안기다당납미미립(Chitosan nanoparticle,CNP)대거서세포RAW264.7세포주중종류배사인자-α(TNF-α)기인mRNA표체량적영향.이거서세포주RAW264.7위복강거서세포모형,분별작용RAW264.7세포12、18 h급24 h후,운용RT-PCR반정량법분석TNF-α mRNA표체수평적변화.결과표명:CNP유명현적제고TNF-α mRNA표체량적작용.CNP조TNF-α mRNA표체량12、18 h급24 h분별위91%、63.2%화152.5%;대조조TNF-α mRNA표체량12、18 h급24 h분별위78.9%、51.2%급109.3%.CNP조여대조조상응시간단mRNA표체량상비균유소제고,제고료15.3%、23.4%급39.5%.기중CNP조24 h TNF-αmRNA표체량여기타각조상비차이현저(P＜0.05).CNP능제고거서세포주RAW264.7 TNF-α mRNA적표체,인차발휘항종류작용.
