中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2008年
6期
431-435
,共5页
杨永长%黄文芳%刘华%曾娅莉%胥国强%刘文
楊永長%黃文芳%劉華%曾婭莉%胥國彊%劉文
양영장%황문방%류화%증아리%서국강%류문
辛伐他汀%端粒酶%细胞凋亡%基因表达
辛伐他汀%耑粒酶%細胞凋亡%基因錶達
신벌타정%단립매%세포조망%기인표체
目的 探讨辛伐他汀治疗慢性粒细胞白血病可能的作用机制.方法 辛伐他汀10和20 μmol ·L-1与K562细胞作用48或72 h后,用流式细胞术Annexin Ⅴ-FITC/PI双染法检测细胞凋亡百分率;提取细胞端粒酶,用PCR-ELISA检测端粒酶活性;实时荧光定量PCR检测人端粒酶逆转录酶(hTERT),c-myc和bcl-2 mRNA表达.结果 辛伐他汀10和20 μmol·L-1与K562细胞作用48 h后,细胞凋亡率分别为(6.24±0.18)%和(9.41±0.22)%,与对照组(1.88±0.14)%比较明显增加;作用72 h后细胞凋亡率分别为(12.41±0.32)%和(19.08±0.26)%,与对照组(4.20±0.19)%比较明显增加.辛伐他汀10和20 μmol·L-1与K562细胞作用48或72 h后,端粒酶活性,hTERT,c-myc和bcl-2 mRNA表达明显低于对照组.结论 辛伐他汀可使K562细胞端粒酶活性降低,其机制可能与下调hTERT mRNA表达有关.
目的 探討辛伐他汀治療慢性粒細胞白血病可能的作用機製.方法 辛伐他汀10和20 μmol ·L-1與K562細胞作用48或72 h後,用流式細胞術Annexin Ⅴ-FITC/PI雙染法檢測細胞凋亡百分率;提取細胞耑粒酶,用PCR-ELISA檢測耑粒酶活性;實時熒光定量PCR檢測人耑粒酶逆轉錄酶(hTERT),c-myc和bcl-2 mRNA錶達.結果 辛伐他汀10和20 μmol·L-1與K562細胞作用48 h後,細胞凋亡率分彆為(6.24±0.18)%和(9.41±0.22)%,與對照組(1.88±0.14)%比較明顯增加;作用72 h後細胞凋亡率分彆為(12.41±0.32)%和(19.08±0.26)%,與對照組(4.20±0.19)%比較明顯增加.辛伐他汀10和20 μmol·L-1與K562細胞作用48或72 h後,耑粒酶活性,hTERT,c-myc和bcl-2 mRNA錶達明顯低于對照組.結論 辛伐他汀可使K562細胞耑粒酶活性降低,其機製可能與下調hTERT mRNA錶達有關.
목적 탐토신벌타정치료만성립세포백혈병가능적작용궤제.방법 신벌타정10화20 μmol ·L-1여K562세포작용48혹72 h후,용류식세포술Annexin Ⅴ-FITC/PI쌍염법검측세포조망백분솔;제취세포단립매,용PCR-ELISA검측단립매활성;실시형광정량PCR검측인단립매역전록매(hTERT),c-myc화bcl-2 mRNA표체.결과 신벌타정10화20 μmol·L-1여K562세포작용48 h후,세포조망솔분별위(6.24±0.18)%화(9.41±0.22)%,여대조조(1.88±0.14)%비교명현증가;작용72 h후세포조망솔분별위(12.41±0.32)%화(19.08±0.26)%,여대조조(4.20±0.19)%비교명현증가.신벌타정10화20 μmol·L-1여K562세포작용48혹72 h후,단립매활성,hTERT,c-myc화bcl-2 mRNA표체명현저우대조조.결론 신벌타정가사K562세포단립매활성강저,기궤제가능여하조hTERT mRNA표체유관.
