山东大学学报（医学版）
山東大學學報（醫學版）
산동대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2008年
12期
1136-1140
,共5页
血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1%基质金属蛋白酶-9%氧化低密度脂蛋白%辛伐他汀%巨噬细胞
血凝素樣氧化低密度脂蛋白受體1%基質金屬蛋白酶-9%氧化低密度脂蛋白%辛伐他汀%巨噬細胞
혈응소양양화저밀도지단백수체1%기질금속단백매-9%양화저밀도지단백%신벌타정%거서세포
目的 探讨血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LDX-1)对氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)透导的THP-1单核,巨噬细胞源泡沫细胞(THP-I monocyte-deftved macrophages)基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因表达的影响及辛伐他汀的干预作用.方法 利用不同浓度的OX-LDL(10、20、50、100mg/L)诱导THP-1单核/巨噬细胞源泡沫细胞,然后分别用LOX-1受体阻断刑多聚肌苷酸(Poly I)及辛伐他汀(simvastatin)进行干预,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测LOX-1、MMP-9mRNA的表达水平.结果 THP-I单核/巨噬细胞经ox-LDL诱导后LOX-1、MMP-9mRNA表达显著增加.与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05),并与OX-LDL在10～50mg/L浓度范围内呈现剂量-效应关系(P<0.05).100,mg/L ox-LDL与细胞共同培养时LOX-1、MMP-9mRNA表达下降可能与高浓度ox-LDL对细胞的毒性作用有关.预先用Polv I封闭细胞表面部分LOX-1,再加入50mg/L OX-LDL培养,与未加阻断剂组比较,LOX-1、MMP-9mRNA表达均减少,差异具有统计学意义(P<0.05).100μmol/L辛伐他汀加入50mg/L ox-LDL共同进行细胞培养,LOX-1、MMP-9mRNA表达与未干预组比较显著下调,差异具有统计学意义(P<0.05).,结论 ox-LDL上调THP-1单核/巨噬细胞LOX-1、MMP-9mRNA表达.LDX-1作为ox-LDL的特异性受体,可介导ox-LDL致巨噬细胞源泡沫细胞MMP-9mRNA表达增加,使动脉粥样硬化斑块中细胞外基质的降解增强,斑块趋于不稳定.辛伐他汀可以通过下调细胞LOX-1 mRNA的表达减少MMP-9 mRNA的分泌,这或许是他汀类药物发挥非调脂抗炎作用稳定斑块的机制之一.
目的 探討血凝素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LDX-1)對氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)透導的THP-1單覈,巨噬細胞源泡沫細胞(THP-I monocyte-deftved macrophages)基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)基因錶達的影響及辛伐他汀的榦預作用.方法 利用不同濃度的OX-LDL(10、20、50、100mg/L)誘導THP-1單覈/巨噬細胞源泡沫細胞,然後分彆用LOX-1受體阻斷刑多聚肌苷痠(Poly I)及辛伐他汀(simvastatin)進行榦預,逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測LOX-1、MMP-9mRNA的錶達水平.結果 THP-I單覈/巨噬細胞經ox-LDL誘導後LOX-1、MMP-9mRNA錶達顯著增加.與對照組比較差異具有統計學意義(P<0.05),併與OX-LDL在10～50mg/L濃度範圍內呈現劑量-效應關繫(P<0.05).100,mg/L ox-LDL與細胞共同培養時LOX-1、MMP-9mRNA錶達下降可能與高濃度ox-LDL對細胞的毒性作用有關.預先用Polv I封閉細胞錶麵部分LOX-1,再加入50mg/L OX-LDL培養,與未加阻斷劑組比較,LOX-1、MMP-9mRNA錶達均減少,差異具有統計學意義(P<0.05).100μmol/L辛伐他汀加入50mg/L ox-LDL共同進行細胞培養,LOX-1、MMP-9mRNA錶達與未榦預組比較顯著下調,差異具有統計學意義(P<0.05).,結論 ox-LDL上調THP-1單覈/巨噬細胞LOX-1、MMP-9mRNA錶達.LDX-1作為ox-LDL的特異性受體,可介導ox-LDL緻巨噬細胞源泡沫細胞MMP-9mRNA錶達增加,使動脈粥樣硬化斑塊中細胞外基質的降解增彊,斑塊趨于不穩定.辛伐他汀可以通過下調細胞LOX-1 mRNA的錶達減少MMP-9 mRNA的分泌,這或許是他汀類藥物髮揮非調脂抗炎作用穩定斑塊的機製之一.
목적 탐토혈응소양양화저밀도지단백수체1(LDX-1)대양화저밀도지단백(OX-LDL)투도적THP-1단핵,거서세포원포말세포(THP-I monocyte-deftved macrophages)기질금속단백매-9(MMP-9)기인표체적영향급신벌타정적간예작용.방법 이용불동농도적OX-LDL(10、20、50、100mg/L)유도THP-1단핵/거서세포원포말세포,연후분별용LOX-1수체조단형다취기감산(Poly I)급신벌타정(simvastatin)진행간예,역전록-취합매련반응(RT-PCR)기술검측LOX-1、MMP-9mRNA적표체수평.결과 THP-I단핵/거서세포경ox-LDL유도후LOX-1、MMP-9mRNA표체현저증가.여대조조비교차이구유통계학의의(P<0.05),병여OX-LDL재10～50mg/L농도범위내정현제량-효응관계(P<0.05).100,mg/L ox-LDL여세포공동배양시LOX-1、MMP-9mRNA표체하강가능여고농도ox-LDL대세포적독성작용유관.예선용Polv I봉폐세포표면부분LOX-1,재가입50mg/L OX-LDL배양,여미가조단제조비교,LOX-1、MMP-9mRNA표체균감소,차이구유통계학의의(P<0.05).100μmol/L신벌타정가입50mg/L ox-LDL공동진행세포배양,LOX-1、MMP-9mRNA표체여미간예조비교현저하조,차이구유통계학의의(P<0.05).,결론 ox-LDL상조THP-1단핵/거서세포LOX-1、MMP-9mRNA표체.LDX-1작위ox-LDL적특이성수체,가개도ox-LDL치거서세포원포말세포MMP-9mRNA표체증가,사동맥죽양경화반괴중세포외기질적강해증강,반괴추우불은정.신벌타정가이통과하조세포LOX-1 mRNA적표체감소MMP-9 mRNA적분비,저혹허시타정류약물발휘비조지항염작용은정반괴적궤제지일.
