CAJ | 학술논문

目的:探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)脂多糖(LPS),诱导人口腔上皮细胞KB和人牙龈成纤维细胞HGF-1及人单核-巨噬样细胞THP-1,分泌炎性细胞因子的能力及其差异.方法:采用酚水法提取Pg ATCC33277株的脂多糖(Pg-LPS).采用鲎试验和红外光谱对提取的Pg-LPS进行鉴定.采用ELISA试剂盒,定量检测不同浓度和时间Pg-LPS作用的上述3种细胞培养物上清中TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8变化水平.实验中采用商品化大肠杆菌O111:B4脂多糖(E-LPS)为对照.结果:Pg-LPS和E-LPS凝固鲎试剂所需最低浓度均为15 ng/ml,其红外光谱也极为相似.在Pg-LPS或E-LPS作用下,HGF-1细胞分泌的TNF-α和IL-1β水平呈单峰形增高(P<0.01),但THP-1细胞为持续性升高(P<0.01).Pg-LPS或E-LPS具有促HGF-1和THP-1细胞持续性增强IL-6分泌的作用(P<0.01).Pg-LPS和E-LPS均可诱导THP-1细胞增强IL-8的分泌(P<0.01),但对HGF-1细胞仅Pg-LPS有促IL-8分泌的效应(P<0.01).Pg-LPS和E-LPS均不能诱导KB细胞分泌上述细胞因子.结论:Pg-LPS有很强的促靶细胞分泌多种炎性细胞因子的生物学活性,从而引发初始的局部炎症反应.Pg-LPS致炎作用与E-LPS相似,但诱导不同炎性细胞因子的模式颇有差异.KB细胞不能作为LPS致炎作用的效应靶细胞.
목적:탐토아간계람단포균(Porphyromonas gingivalis,Pg)지다당(LPS),유도인구강상피세포KB화인아간성섬유세포HGF-1급인단핵-거서양세포THP-1,분비염성세포인자적능력급기차이.방법:채용분수법제취Pg ATCC33277주적지다당(Pg-LPS).채용후시험화홍외광보대제취적Pg-LPS진행감정.채용ELISA시제합,정량검측불동농도화시간Pg-LPS작용적상술3충세포배양물상청중TNF-α、IL-1β、IL-6화IL-8변화수평.실험중채용상품화대장간균O111:B4지다당(E-LPS)위대조.결과:Pg-LPS화E-LPS응고후시제소수최저농도균위15 ng/ml,기홍외광보야겁위상사.재Pg-LPS혹E-LPS작용하,HGF-1세포분비적TNF-α화IL-1β수평정단봉형증고(P<0.01),단THP-1세포위지속성승고(P<0.01).Pg-LPS혹E-LPS구유촉HGF-1화THP-1세포지속성증강IL-6분비적작용(P<0.01).Pg-LPS화E-LPS균가유도THP-1세포증강IL-8적분비(P<0.01),단대HGF-1세포부Pg-LPS유촉IL-8분비적효응(P<0.01).Pg-LPS화E-LPS균불능유도KB세포분비상술세포인자.결론:Pg-LPS유흔강적촉파세포분비다충염성세포인자적생물학활성,종이인발초시적국부염증반응.Pg-LPS치염작용여E-LPS상사,단유도불동염성세포인자적모식파유차이.KB세포불능작위LPS치염작용적효응파세포.