中国新药与临床杂志
中國新藥與臨床雜誌
중국신약여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF NEW DRUGS AND CLINICAL REMEDIES
2008年
10期
746-750
,共5页
毛叶萌%张奇志%武炳贤%沈烨虹%陈恩%冯亮%蒋新国
毛葉萌%張奇誌%武炳賢%瀋燁虹%陳恩%馮亮%蔣新國
모협맹%장기지%무병현%침엽홍%진은%풍량%장신국
阿普唑仑%α-羟基阿普唑仑%血浆%犬%色谱法,高压液相%光谱法,质量,电喷雾电离
阿普唑崙%α-羥基阿普唑崙%血漿%犬%色譜法,高壓液相%光譜法,質量,電噴霧電離
아보서륜%α-간기아보서륜%혈장%견%색보법,고압액상%광보법,질량,전분무전리
目的 建立测定Beagle犬血浆中阿普唑仑及其代谢物α-羟基阿普唑仑浓度的液相色谱-质谱联用(LC-MS)法.方法 血浆样品采用1 mol·L-1硼酸盐缓冲液(pH 9.0)碱化、乙酸乙酯-正庚烷(85:15,Ⅴ:Ⅴ)萃取后LC-MS测定.色谱柱:Zorbax SB-C18柱(150 mm×3 mm,3.5μm);流动相:乙腈-0.01 mol·L-1乙酸胺缓冲液(含1%甲酸)(45:55,Ⅴ:Ⅴ);流速:0.3 mL·min-1;柱温:40℃.采用电喷雾正离子模式离子化,用于定量分析的离子分别为m/z 309.2(阿普唑仑)、m/z 325.2(α-羟基阿普唑仑)和m/z 343.2(三唑仑,内标).结果 阿普唑仑和α-羟基阿普唑仑的线性范围分别为0.5～50μg·L-1和0.5～32μg·L-1,两者定量下限均为0.5μg·L-1,提取回收率均＞80%,方法回收率为97_3%～102.5%,批内RSD≤10.4%,批间RSD≤12.2%.结论 本方法灵敏、准确、重现性好,适用于阿普唑仑犬体内药动学研究.
目的 建立測定Beagle犬血漿中阿普唑崙及其代謝物α-羥基阿普唑崙濃度的液相色譜-質譜聯用(LC-MS)法.方法 血漿樣品採用1 mol·L-1硼痠鹽緩遲液(pH 9.0)堿化、乙痠乙酯-正庚烷(85:15,Ⅴ:Ⅴ)萃取後LC-MS測定.色譜柱:Zorbax SB-C18柱(150 mm×3 mm,3.5μm);流動相:乙腈-0.01 mol·L-1乙痠胺緩遲液(含1%甲痠)(45:55,Ⅴ:Ⅴ);流速:0.3 mL·min-1;柱溫:40℃.採用電噴霧正離子模式離子化,用于定量分析的離子分彆為m/z 309.2(阿普唑崙)、m/z 325.2(α-羥基阿普唑崙)和m/z 343.2(三唑崙,內標).結果 阿普唑崙和α-羥基阿普唑崙的線性範圍分彆為0.5～50μg·L-1和0.5～32μg·L-1,兩者定量下限均為0.5μg·L-1,提取迴收率均＞80%,方法迴收率為97_3%～102.5%,批內RSD≤10.4%,批間RSD≤12.2%.結論 本方法靈敏、準確、重現性好,適用于阿普唑崙犬體內藥動學研究.
목적 건립측정Beagle견혈장중아보서륜급기대사물α-간기아보서륜농도적액상색보-질보련용(LC-MS)법.방법 혈장양품채용1 mol·L-1붕산염완충액(pH 9.0)감화、을산을지-정경완(85:15,Ⅴ:Ⅴ)췌취후LC-MS측정.색보주:Zorbax SB-C18주(150 mm×3 mm,3.5μm);류동상:을정-0.01 mol·L-1을산알완충액(함1%갑산)(45:55,Ⅴ:Ⅴ);류속:0.3 mL·min-1;주온:40℃.채용전분무정리자모식리자화,용우정량분석적리자분별위m/z 309.2(아보서륜)、m/z 325.2(α-간기아보서륜)화m/z 343.2(삼서륜,내표).결과 아보서륜화α-간기아보서륜적선성범위분별위0.5～50μg·L-1화0.5～32μg·L-1,량자정량하한균위0.5μg·L-1,제취회수솔균＞80%,방법회수솔위97_3%～102.5%,비내RSD≤10.4%,비간RSD≤12.2%.결론 본방법령민、준학、중현성호,괄용우아보서륜견체내약동학연구.
