现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2008年
12期
2054-2057
,共4页
林根%何志勇%何火聪%陈玉丽%庄则豪
林根%何誌勇%何火聰%陳玉麗%莊則豪
림근%하지용%하화총%진옥려%장칙호
环氧合酶-2%环氧合酶-2抑制剂%NS-398%P-糖蛋白%多药耐药
環氧閤酶-2%環氧閤酶-2抑製劑%NS-398%P-糖蛋白%多藥耐藥
배양합매-2%배양합매-2억제제%NS-398%P-당단백%다약내약
目的:探讨选择性环氧合酶-2 (cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂 NS-398 对多药耐药细胞株K562/ADM 细胞 P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达的影响.方法:K562/ADM 细胞经浓度分别为10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L、160μmol/L 的 Ns-398 处理,24h、48h、72h 后用 RT-PCR 法检测MDR1 mRNA 的表达、用流式细胞仪检测 mdrl 蛋白表达.结果:随着 Ns-398 浓度的升高以及作用时间延长,MDR1mRNA、P-gp 表达降低,不同浓度的药物与测量时间之间存在着交互作用(P＜0.05).结论:选择性环氧合酶-2 抑制剂 NS-398 可抑制 K562/ADM 细胞的 MDR1/P-gp表达.
目的:探討選擇性環氧閤酶-2 (cyclooxygenase-2,COX-2)抑製劑 NS-398 對多藥耐藥細胞株K562/ADM 細胞 P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)錶達的影響.方法:K562/ADM 細胞經濃度分彆為10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L、160μmol/L 的 Ns-398 處理,24h、48h、72h 後用 RT-PCR 法檢測MDR1 mRNA 的錶達、用流式細胞儀檢測 mdrl 蛋白錶達.結果:隨著 Ns-398 濃度的升高以及作用時間延長,MDR1mRNA、P-gp 錶達降低,不同濃度的藥物與測量時間之間存在著交互作用(P＜0.05).結論:選擇性環氧閤酶-2 抑製劑 NS-398 可抑製 K562/ADM 細胞的 MDR1/P-gp錶達.
목적:탐토선택성배양합매-2 (cyclooxygenase-2,COX-2)억제제 NS-398 대다약내약세포주K562/ADM 세포 P-당단백(P-glycoprotein,P-gp)표체적영향.방법:K562/ADM 세포경농도분별위10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L、160μmol/L 적 Ns-398 처리,24h、48h、72h 후용 RT-PCR 법검측MDR1 mRNA 적표체、용류식세포의검측 mdrl 단백표체.결과:수착 Ns-398 농도적승고이급작용시간연장,MDR1mRNA、P-gp 표체강저,불동농도적약물여측량시간지간존재착교호작용(P＜0.05).결론:선택성배양합매-2 억제제 NS-398 가억제 K562/ADM 세포적 MDR1/P-gp표체.
