时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
11期
2741-2742
,共2页
黄宏思%黄卫彤%韦鹏涯%黄衍强
黃宏思%黃衛彤%韋鵬涯%黃衍彊
황굉사%황위동%위붕애%황연강
黄芪多糖%顺铂注射液%H22肝癌移植瘤
黃芪多糖%順鉑註射液%H22肝癌移植瘤
황기다당%순박주사액%H22간암이식류
目的 观察黄芪多糖联合顺铂对小鼠H22肝癌移植瘤生长的抑制作用.方法 复制H22肝癌小鼠移植瘤模型.将40只接种H22肝癌细胞昆明小鼠随机分成4组:对照组、黄芪多糖组(APS)、顺铂组(DDP)、联合组(APS+DDP).治疗期间,观察小鼠的毒副反应以及生存质量.实验19 d后,处死全部小鼠,剥离皮下肿瘤,称小鼠肿瘤重量,计算出抑瘤率.结果 APS单用组的1422肝癌平均瘤重为(1.29±0.29)g,明显低于对照组的(1.86±0.73)g(t=3.975,P<0.001).APS与DDP合用组的1422肝癌平均瘤重为(0.52±0.31)g,均明显低于APS单用组(t=9.935,P<0.001)和DDP单用组(t=4.197,P<0.001);其抑瘤率达72.0%,明显高于APS单用组(x<'2=17.376,P<0.001)和DDP单用组(x<'2=5.079,P<0.05).联合治疗组小鼠毒副反应明显低于DDP组,生存质量优于DDP组.结论 黄芪多糖和顺铂对小鼠1422肝癌移植瘤的生长具有协同抑制作用,并能降低顺铂毒副反应,提高生存质量.
目的 觀察黃芪多糖聯閤順鉑對小鼠H22肝癌移植瘤生長的抑製作用.方法 複製H22肝癌小鼠移植瘤模型.將40隻接種H22肝癌細胞昆明小鼠隨機分成4組:對照組、黃芪多糖組(APS)、順鉑組(DDP)、聯閤組(APS+DDP).治療期間,觀察小鼠的毒副反應以及生存質量.實驗19 d後,處死全部小鼠,剝離皮下腫瘤,稱小鼠腫瘤重量,計算齣抑瘤率.結果 APS單用組的1422肝癌平均瘤重為(1.29±0.29)g,明顯低于對照組的(1.86±0.73)g(t=3.975,P<0.001).APS與DDP閤用組的1422肝癌平均瘤重為(0.52±0.31)g,均明顯低于APS單用組(t=9.935,P<0.001)和DDP單用組(t=4.197,P<0.001);其抑瘤率達72.0%,明顯高于APS單用組(x<'2=17.376,P<0.001)和DDP單用組(x<'2=5.079,P<0.05).聯閤治療組小鼠毒副反應明顯低于DDP組,生存質量優于DDP組.結論 黃芪多糖和順鉑對小鼠1422肝癌移植瘤的生長具有協同抑製作用,併能降低順鉑毒副反應,提高生存質量.
목적 관찰황기다당연합순박대소서H22간암이식류생장적억제작용.방법 복제H22간암소서이식류모형.장40지접충H22간암세포곤명소서수궤분성4조:대조조、황기다당조(APS)、순박조(DDP)、연합조(APS+DDP).치료기간,관찰소서적독부반응이급생존질량.실험19 d후,처사전부소서,박리피하종류,칭소서종류중량,계산출억류솔.결과 APS단용조적1422간암평균류중위(1.29±0.29)g,명현저우대조조적(1.86±0.73)g(t=3.975,P<0.001).APS여DDP합용조적1422간암평균류중위(0.52±0.31)g,균명현저우APS단용조(t=9.935,P<0.001)화DDP단용조(t=4.197,P<0.001);기억류솔체72.0%,명현고우APS단용조(x<'2=17.376,P<0.001)화DDP단용조(x<'2=5.079,P<0.05).연합치료조소서독부반응명현저우DDP조,생존질량우우DDP조.결론 황기다당화순박대소서1422간암이식류적생장구유협동억제작용,병능강저순박독부반응,제고생존질량.
