化学通报（印刷版）
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화학통보（인쇄판）
CHEMISTRY
2008年
12期
962-965
,共4页
C-N交叉偶联反应%叔丁醇钾%芳香胺
C-N交扠偶聯反應%叔丁醇鉀%芳香胺
C-N교차우련반응%숙정순갑%방향알
构建C-N键,在有机合成中占有非常重要的地位.本文介绍了一种简单、方便的合成芳香胺的方法.在100℃和二甲亚砜溶剂体系中,卤代芳烃分别和伯、仲两类胺在叔丁醇钾催化下经过1h反应,以45%～90%的收率,生成一系列芳香胺.方法进一步拓宽了叔丁醇钾催化的C-N交叉偶联反应的底物,并显示出独特的底物选择性,即对富电子卤代芳烃有很好的活性.据推测,本偶联反应是通过先形成苯炔中间体,再与胺发生交叉偶联的历程进行的.
構建C-N鍵,在有機閤成中佔有非常重要的地位.本文介紹瞭一種簡單、方便的閤成芳香胺的方法.在100℃和二甲亞砜溶劑體繫中,滷代芳烴分彆和伯、仲兩類胺在叔丁醇鉀催化下經過1h反應,以45%～90%的收率,生成一繫列芳香胺.方法進一步拓寬瞭叔丁醇鉀催化的C-N交扠偶聯反應的底物,併顯示齣獨特的底物選擇性,即對富電子滷代芳烴有很好的活性.據推測,本偶聯反應是通過先形成苯炔中間體,再與胺髮生交扠偶聯的歷程進行的.
구건C-N건,재유궤합성중점유비상중요적지위.본문개소료일충간단、방편적합성방향알적방법.재100℃화이갑아풍용제체계중,서대방경분별화백、중량류알재숙정순갑최화하경과1h반응,이45%～90%적수솔,생성일계렬방향알.방법진일보탁관료숙정순갑최화적C-N교차우련반응적저물,병현시출독특적저물선택성,즉대부전자서대방경유흔호적활성.거추측,본우련반응시통과선형성분결중간체,재여알발생교차우련적역정진행적.
