海南医学院学报
海南醫學院學報
해남의학원학보
2008年
6期
616-620
,共5页
韦迎娜%韩圣娜%乔鹏%张朝
韋迎娜%韓聖娜%喬鵬%張朝
위영나%한골나%교붕%장조
乳酸左氧氟沙星%心室肌细胞%膜片钳技术%延迟整流钾电流%豚鼠
乳痠左氧氟沙星%心室肌細胞%膜片鉗技術%延遲整流鉀電流%豚鼠
유산좌양불사성%심실기세포%막편겸기술%연지정류갑전류%돈서
目的:观察氟喹诺酮类药物左氧氟沙星(levofloxacin,LVFX)对豚鼠心肌细胞延迟整流钾电流(IK)的影响.方法:采用酶消化的方法分离出单个豚鼠心室肌细胞,利用全细胞膜片钳技术记录不同浓度的LVFX对豚鼠心室肌细胞IK的影响.结果:①SPX和LVFX浓度依赖地抑制Ik的脉冲电流和尾电流,但不影响其原有的电压和时间依赖性.②当LVFX作用浓度分别为0.1,1,10,100,1 000μM时,在+50 mV去极化电压下,测得Ik的脉冲电流较对照组依次减少了(11.81±1.71)%,(14.51±2.12)%,(22.78±3.58)%,(29.59±2.89)%,(38.13±2.44)%;尾电流依次减少了(6.05±251)%,(12.19±1.49)%,(17.75±2.74)%,(30.05±1.49)%,(48.18±3.71)%.结论:LVFX在不同的浓度下对豚鼠心肌细胞的Ik有不同程度的抑制.
目的:觀察氟喹諾酮類藥物左氧氟沙星(levofloxacin,LVFX)對豚鼠心肌細胞延遲整流鉀電流(IK)的影響.方法:採用酶消化的方法分離齣單箇豚鼠心室肌細胞,利用全細胞膜片鉗技術記錄不同濃度的LVFX對豚鼠心室肌細胞IK的影響.結果:①SPX和LVFX濃度依賴地抑製Ik的脈遲電流和尾電流,但不影響其原有的電壓和時間依賴性.②噹LVFX作用濃度分彆為0.1,1,10,100,1 000μM時,在+50 mV去極化電壓下,測得Ik的脈遲電流較對照組依次減少瞭(11.81±1.71)%,(14.51±2.12)%,(22.78±3.58)%,(29.59±2.89)%,(38.13±2.44)%;尾電流依次減少瞭(6.05±251)%,(12.19±1.49)%,(17.75±2.74)%,(30.05±1.49)%,(48.18±3.71)%.結論:LVFX在不同的濃度下對豚鼠心肌細胞的Ik有不同程度的抑製.
목적:관찰불규낙동류약물좌양불사성(levofloxacin,LVFX)대돈서심기세포연지정류갑전류(IK)적영향.방법:채용매소화적방법분리출단개돈서심실기세포,이용전세포막편겸기술기록불동농도적LVFX대돈서심실기세포IK적영향.결과:①SPX화LVFX농도의뢰지억제Ik적맥충전류화미전류,단불영향기원유적전압화시간의뢰성.②당LVFX작용농도분별위0.1,1,10,100,1 000μM시,재+50 mV거겁화전압하,측득Ik적맥충전류교대조조의차감소료(11.81±1.71)%,(14.51±2.12)%,(22.78±3.58)%,(29.59±2.89)%,(38.13±2.44)%;미전류의차감소료(6.05±251)%,(12.19±1.49)%,(17.75±2.74)%,(30.05±1.49)%,(48.18±3.71)%.결론:LVFX재불동적농도하대돈서심기세포적Ik유불동정도적억제.
