肝脏
肝髒
간장
CHINESE HEPATOLOGY
2008年
5期
390-392
,共3页
邱冬妮%孙旭%钟良%毛奇琦%孙大裕
邱鼕妮%孫旭%鐘良%毛奇琦%孫大裕
구동니%손욱%종량%모기기%손대유
胆汁酸%考来烯胺%法尼酯衍生物X受体%胆固醇7α-羟化酶
膽汁痠%攷來烯胺%法尼酯衍生物X受體%膽固醇7α-羥化酶
담즙산%고래희알%법니지연생물X수체%담고순7α-간화매
目的 研究考来烯胺促进肝内胆汁酸合成的基因调节机制.方法 20只新西兰白兔分为考来烯胺组(考来烯胺每天1 g/kg,灌胃2周)和对照组,每组10只.测定两组2周后的血清胆固醇水平、总胆汁酸水平、肝组织胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)活性及其mRNA、法尼酯衍生物X受体(FXR)的靶基因短异源二聚体伴侣受体(SHP)mRNA和胆盐输出泵(BSEP)mRNA、低密度脂蛋白受体(LDL-R)mRNA表达.结果 考来烯胺组血清胆固醇水平较对照组下降10.25%,而血清总胆汁酸水平无明显改变;肝脏CYP7A1活性及其mRNA表达较对照组显著升高(P<0.05),FXR靶基因SHP mRNA和BSEP mRNA表达较对照组显著降低(P<0.05),LDL-R mRNA表达较对照组显著升高(P<0.05).结论 考来烯胺通过抑制回肠胆汁酸重吸收,减少回流入肝脏的胆汁酸(FXR配体),从而抑制肝内FXR,激活CYP7A1,促进肝内胆固醇转化为胆汁酸,继而维持体内胆汁酸池稳定,降低血清胆固醇水平.
目的 研究攷來烯胺促進肝內膽汁痠閤成的基因調節機製.方法 20隻新西蘭白兔分為攷來烯胺組(攷來烯胺每天1 g/kg,灌胃2週)和對照組,每組10隻.測定兩組2週後的血清膽固醇水平、總膽汁痠水平、肝組織膽固醇7α-羥化酶(CYP7A1)活性及其mRNA、法尼酯衍生物X受體(FXR)的靶基因短異源二聚體伴侶受體(SHP)mRNA和膽鹽輸齣泵(BSEP)mRNA、低密度脂蛋白受體(LDL-R)mRNA錶達.結果 攷來烯胺組血清膽固醇水平較對照組下降10.25%,而血清總膽汁痠水平無明顯改變;肝髒CYP7A1活性及其mRNA錶達較對照組顯著升高(P<0.05),FXR靶基因SHP mRNA和BSEP mRNA錶達較對照組顯著降低(P<0.05),LDL-R mRNA錶達較對照組顯著升高(P<0.05).結論 攷來烯胺通過抑製迴腸膽汁痠重吸收,減少迴流入肝髒的膽汁痠(FXR配體),從而抑製肝內FXR,激活CYP7A1,促進肝內膽固醇轉化為膽汁痠,繼而維持體內膽汁痠池穩定,降低血清膽固醇水平.
목적 연구고래희알촉진간내담즙산합성적기인조절궤제.방법 20지신서란백토분위고래희알조(고래희알매천1 g/kg,관위2주)화대조조,매조10지.측정량조2주후적혈청담고순수평、총담즙산수평、간조직담고순7α-간화매(CYP7A1)활성급기mRNA、법니지연생물X수체(FXR)적파기인단이원이취체반려수체(SHP)mRNA화담염수출빙(BSEP)mRNA、저밀도지단백수체(LDL-R)mRNA표체.결과 고래희알조혈청담고순수평교대조조하강10.25%,이혈청총담즙산수평무명현개변;간장CYP7A1활성급기mRNA표체교대조조현저승고(P<0.05),FXR파기인SHP mRNA화BSEP mRNA표체교대조조현저강저(P<0.05),LDL-R mRNA표체교대조조현저승고(P<0.05).결론 고래희알통과억제회장담즙산중흡수,감소회류입간장적담즙산(FXR배체),종이억제간내FXR,격활CYP7A1,촉진간내담고순전화위담즙산,계이유지체내담즙산지은정,강저혈청담고순수평.
