矿冶工程
礦冶工程
광야공정
2008年
3期
102-105,109
,共5页
纳米CaCO3%聚乙烯醇%复合材料%表面改性%亲油化度
納米CaCO3%聚乙烯醇%複閤材料%錶麵改性%親油化度
납미CaCO3%취을희순%복합재료%표면개성%친유화도
以亲油化度为考察指标,运用单因子实验和正交实验得到纳米碳酸钙表面改性的最佳条件为:改性剂的摩尔比(硬脂酸:月硅酸钠)1:1,改性剂总量0.75 g,改性时间1.5 h,改性温度80℃.在优化条件下,改性后的纳米碳酸钙的亲油化度达N55.67%.将改性的纳米碳酸钙与聚乙烯醇(PVA)相溶,制得纳米CaCO3/PVA复合材料.同时用红外光谱及TEM等测试手段,对改性前后CaCO3及CaCO3/PVA复合材料的结构及微观形貌进行了表征.结果表明,纳米CaCO3在PVA中分散性良好,粒径为30 nm左右.
以親油化度為攷察指標,運用單因子實驗和正交實驗得到納米碳痠鈣錶麵改性的最佳條件為:改性劑的摩爾比(硬脂痠:月硅痠鈉)1:1,改性劑總量0.75 g,改性時間1.5 h,改性溫度80℃.在優化條件下,改性後的納米碳痠鈣的親油化度達N55.67%.將改性的納米碳痠鈣與聚乙烯醇(PVA)相溶,製得納米CaCO3/PVA複閤材料.同時用紅外光譜及TEM等測試手段,對改性前後CaCO3及CaCO3/PVA複閤材料的結構及微觀形貌進行瞭錶徵.結果錶明,納米CaCO3在PVA中分散性良好,粒徑為30 nm左右.
이친유화도위고찰지표,운용단인자실험화정교실험득도납미탄산개표면개성적최가조건위:개성제적마이비(경지산:월규산납)1:1,개성제총량0.75 g,개성시간1.5 h,개성온도80℃.재우화조건하,개성후적납미탄산개적친유화도체N55.67%.장개성적납미탄산개여취을희순(PVA)상용,제득납미CaCO3/PVA복합재료.동시용홍외광보급TEM등측시수단,대개성전후CaCO3급CaCO3/PVA복합재료적결구급미관형모진행료표정.결과표명,납미CaCO3재PVA중분산성량호,립경위30 nm좌우.
