CAJ | 학술논문

根据平衡热力学理论,考虑温度(T)、压强(P)和离子强度(I)等因素的影响,提出了一种新的有机酸对降水自由酸度贡献的计算方法(热力学平衡计算法),评价了上述三个因素的变化对有机酸酸度贡献量的影响.研究表明:(1)只有当降水pH≤5时,才能有效计算有机酸对降水自由酸度的贡献,这是有机酸对酸度产生贡献的前提;(2) pH值对有机酸酸度贡献有着直接而主要的影响;其次是T,它对甲酸和乙酸酸度贡献的相对偏差可分别高达9.4 %和32.0 %;(3)当P变化不大(0.870×105-1.013×105 Pa)时,其对有机酸酸度贡献的影响可以忽略,而I对有机酸酸度贡献几乎无影响,即忽略降水中离子之间的相互作用;(4)对比显示,已有方法计算所得的有机酸酸度贡献结果仅仅是本方法在298.15 K和1.013×105 Pa且忽略碱性离子中和情况(X%=0)的条件下所计算出结果的一种特例.
근거평형열역학이론,고필온도(T)、압강(P)화리자강도(I)등인소적영향,제출료일충신적유궤산대강수자유산도공헌적계산방법(열역학평형계산법),평개료상술삼개인소적변화대유궤산산도공헌량적영향.연구표명:(1)지유당강수pH≤5시,재능유효계산유궤산대강수자유산도적공헌,저시유궤산대산도산생공헌적전제;(2) pH치대유궤산산도공헌유착직접이주요적영향;기차시T,타대갑산화을산산도공헌적상대편차가분별고체9.4 %화32.0 %;(3)당P변화불대(0.870×105-1.013×105 Pa)시,기대유궤산산도공헌적영향가이홀략,이I대유궤산산도공헌궤호무영향,즉홀략강수중리자지간적상호작용;(4)대비현시,이유방법계산소득적유궤산산도공헌결과부부시본방법재298.15 K화1.013×105 Pa차홀략감성리자중화정황(X%=0)적조건하소계산출결과적일충특례.