石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2008年
3期
281-287
,共7页
杨春亮%瞿滨%杨云峰%董群%赵法军
楊春亮%瞿濱%楊雲峰%董群%趙法軍
양춘량%구빈%양운봉%동군%조법군
加氢催化剂%预硫化%钝化%气相%器外
加氫催化劑%預硫化%鈍化%氣相%器外
가경최화제%예류화%둔화%기상%기외
采用膨胀床气相硫化-钝化技术,分别对柴油加氢催化剂FH-98和裂解汽油二段加氢催化剂DZN-1进行硫化、钝化处理.对各状态催化剂进行了XRD、DTA、吡啶-TPD、TPR、SEM和物性表征,并对硫化态和钝化态的DZN-1催化剂和FH-98催化剂进行了加氢活性评价.结果表明,硫化态的FH-98催化剂经过钝化处理后,有金属氧化物生成,氧化产物层的厚度取决于钝化反应的温度和钝化气中O2的浓度.硫化态的DZN-1催化剂经过钝化处理后,总酸量增加,酸强度增强;钝化增强了活性组分和载体间的相互作用,改善了催化剂的低温热稳定性.经硫化态和钝化态FH-98催化剂加氢脱硫处理,柴油中芳烃的体积分数由55.0%分别降为39.5%和41.7%,硫质量分数由1070ìg/g分别降为13.4和52.7ìg/g;经硫化态和钝化态DZN-1催化剂加氢处理后,汽油的溴价由24.98gBr2/100g分别降为0.064和0.060gBr2/100g.硫化催化剂经钝化后,改善了催化剂的低温稳定性,同时保持了硫化催化剂的加氢活性,但降低了其加氢脱硫活性.
採用膨脹床氣相硫化-鈍化技術,分彆對柴油加氫催化劑FH-98和裂解汽油二段加氫催化劑DZN-1進行硫化、鈍化處理.對各狀態催化劑進行瞭XRD、DTA、吡啶-TPD、TPR、SEM和物性錶徵,併對硫化態和鈍化態的DZN-1催化劑和FH-98催化劑進行瞭加氫活性評價.結果錶明,硫化態的FH-98催化劑經過鈍化處理後,有金屬氧化物生成,氧化產物層的厚度取決于鈍化反應的溫度和鈍化氣中O2的濃度.硫化態的DZN-1催化劑經過鈍化處理後,總痠量增加,痠彊度增彊;鈍化增彊瞭活性組分和載體間的相互作用,改善瞭催化劑的低溫熱穩定性.經硫化態和鈍化態FH-98催化劑加氫脫硫處理,柴油中芳烴的體積分數由55.0%分彆降為39.5%和41.7%,硫質量分數由1070ìg/g分彆降為13.4和52.7ìg/g;經硫化態和鈍化態DZN-1催化劑加氫處理後,汽油的溴價由24.98gBr2/100g分彆降為0.064和0.060gBr2/100g.硫化催化劑經鈍化後,改善瞭催化劑的低溫穩定性,同時保持瞭硫化催化劑的加氫活性,但降低瞭其加氫脫硫活性.
채용팽창상기상류화-둔화기술,분별대시유가경최화제FH-98화렬해기유이단가경최화제DZN-1진행류화、둔화처리.대각상태최화제진행료XRD、DTA、필정-TPD、TPR、SEM화물성표정,병대류화태화둔화태적DZN-1최화제화FH-98최화제진행료가경활성평개.결과표명,류화태적FH-98최화제경과둔화처리후,유금속양화물생성,양화산물층적후도취결우둔화반응적온도화둔화기중O2적농도.류화태적DZN-1최화제경과둔화처리후,총산량증가,산강도증강;둔화증강료활성조분화재체간적상호작용,개선료최화제적저온열은정성.경류화태화둔화태FH-98최화제가경탈류처리,시유중방경적체적분수유55.0%분별강위39.5%화41.7%,류질량분수유1070ìg/g분별강위13.4화52.7ìg/g;경류화태화둔화태DZN-1최화제가경처리후,기유적추개유24.98gBr2/100g분별강위0.064화0.060gBr2/100g.류화최화제경둔화후,개선료최화제적저온은정성,동시보지료류화최화제적가경활성,단강저료기가경탈류활성.
