中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2008年
1期
28-30
,共3页
袁晓琼%柘学军%何海霞%杨宇宏%周远大%朱治本
袁曉瓊%柘學軍%何海霞%楊宇宏%週遠大%硃治本
원효경%자학군%하해하%양우굉%주원대%주치본
复方盐酸萘替芬乳膏%透皮吸收%萘替芬%酮康唑%豚鼠
複方鹽痠萘替芬乳膏%透皮吸收%萘替芬%酮康唑%豚鼠
복방염산내체분유고%투피흡수%내체분%동강서%돈서
目的:研究复方盐酸萘替芬乳膏对离体豚鼠皮肤的透皮作用及皮肤组织中的药物浓度.方法:采用静态渗透室装置,皮片涂不同浓度盐酸萘替芬、酮康唑单一及复方乳膏制剂(盐酸萘替芬1%、2%、4%,酮康唑0.25%、0.5%、1%)后36 h内不同时间(6、12、24、36 h)取样,采用高效液相色谱法测定样品中及皮肤组织中盐酸萘替芬、酮康唑浓度.结果:盐酸萘替芬、酮康唑经离体豚鼠皮的透过率随时间的延长而缓慢增加.36 h时,高浓度复方制剂中盐酸萘替芬、酮康唑经离体豚鼠皮的平均透过率分别为(9.3±8.6)×103%、(1.39±0.20)%;豚鼠皮中二者浓度分别为(29.81±12.16)、(60.76±5.47)μg·g.结论:复方盐酸萘替芬乳膏局部皮肤给药36 h后,药物在皮肤组织中浓度较高,表明其透过皮肤吸收较少.
目的:研究複方鹽痠萘替芬乳膏對離體豚鼠皮膚的透皮作用及皮膚組織中的藥物濃度.方法:採用靜態滲透室裝置,皮片塗不同濃度鹽痠萘替芬、酮康唑單一及複方乳膏製劑(鹽痠萘替芬1%、2%、4%,酮康唑0.25%、0.5%、1%)後36 h內不同時間(6、12、24、36 h)取樣,採用高效液相色譜法測定樣品中及皮膚組織中鹽痠萘替芬、酮康唑濃度.結果:鹽痠萘替芬、酮康唑經離體豚鼠皮的透過率隨時間的延長而緩慢增加.36 h時,高濃度複方製劑中鹽痠萘替芬、酮康唑經離體豚鼠皮的平均透過率分彆為(9.3±8.6)×103%、(1.39±0.20)%;豚鼠皮中二者濃度分彆為(29.81±12.16)、(60.76±5.47)μg·g.結論:複方鹽痠萘替芬乳膏跼部皮膚給藥36 h後,藥物在皮膚組織中濃度較高,錶明其透過皮膚吸收較少.
목적:연구복방염산내체분유고대리체돈서피부적투피작용급피부조직중적약물농도.방법:채용정태삼투실장치,피편도불동농도염산내체분、동강서단일급복방유고제제(염산내체분1%、2%、4%,동강서0.25%、0.5%、1%)후36 h내불동시간(6、12、24、36 h)취양,채용고효액상색보법측정양품중급피부조직중염산내체분、동강서농도.결과:염산내체분、동강서경리체돈서피적투과솔수시간적연장이완만증가.36 h시,고농도복방제제중염산내체분、동강서경리체돈서피적평균투과솔분별위(9.3±8.6)×103%、(1.39±0.20)%;돈서피중이자농도분별위(29.81±12.16)、(60.76±5.47)μg·g.결론:복방염산내체분유고국부피부급약36 h후,약물재피부조직중농도교고,표명기투과피부흡수교소.
