中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2008年
2期
109-112
,共4页
胃癌%生长抑素受体%生长抑素类似物
胃癌%生長抑素受體%生長抑素類似物
위암%생장억소수체%생장억소유사물
目的:观察胃癌细胞株SGC-7901生长抑素2型受体(SSTR-2)表达及外源性生长抑素类似物(SSA)对胃癌细胞生长和SSTR-2 mRNA表达的影响.方法:体外培养人胃癌细胞株SCG-7901,制作细胞爬片,免疫细胞化学染色法检测其SSTR-2表达.在RPMI-1640培养液中加入SSA,使SSA终浓度分别为0、10-4、10-5、10-6mmol/L,培养0、24、36、48、72h,MTT法测定肿瘤细胞生长情况、RT-PCR法和计算机图像分析法,检测SSTR-2 mRNA表达情况.结果:免疫细胞化学染色法检测显示100%的SGC-7901细胞呈SSTR-2染色阳性,主要位于细胞膜上,部分胞浆也有染色.培养24h～72h,1×10-4～1×10-6mmol/L浓度的SSA可以使肿瘤细胞生长平均被抑制17.86%～40.48%.当SSA浓度为1×10-4和1×10-5mmol/L时,72h时其抑制率分别为17.86%和21.43%,与其他时间点的差异有显著性意义(P＜0.001和P＜0.01).当SSA浓度为1×10-6mmol/L时,对肿瘤细胞的抑制作用呈时间依赖性,72h时抑制率达到40.48%,显著高于1×10-4和1×10-5mmol/L组(P＜0.001).SCC7901细胞SSTR-2 mRNA表达阳性;当SSA浓度为1×10-4、1×10-5mmol/L时,SSTR-2 mRNA表达下调1.35%～31.65%(P＜0.05),其中36h、48h、72h时低于0和24h时(P＜0.01).SSA浓度为1×10-6mmol/L时,各时间点的OD值差异没有统计学意义(P＞0.05).结论:SGC-7901胃癌细胞株高表达SSTR-2 mRNA和蛋白.适当浓度的SSA对SGC-7901细胞的抑制作用才呈现时间依赖性,并对SSTR-2 mRNA表达没有影响.
目的:觀察胃癌細胞株SGC-7901生長抑素2型受體(SSTR-2)錶達及外源性生長抑素類似物(SSA)對胃癌細胞生長和SSTR-2 mRNA錶達的影響.方法:體外培養人胃癌細胞株SCG-7901,製作細胞爬片,免疫細胞化學染色法檢測其SSTR-2錶達.在RPMI-1640培養液中加入SSA,使SSA終濃度分彆為0、10-4、10-5、10-6mmol/L,培養0、24、36、48、72h,MTT法測定腫瘤細胞生長情況、RT-PCR法和計算機圖像分析法,檢測SSTR-2 mRNA錶達情況.結果:免疫細胞化學染色法檢測顯示100%的SGC-7901細胞呈SSTR-2染色暘性,主要位于細胞膜上,部分胞漿也有染色.培養24h～72h,1×10-4～1×10-6mmol/L濃度的SSA可以使腫瘤細胞生長平均被抑製17.86%～40.48%.噹SSA濃度為1×10-4和1×10-5mmol/L時,72h時其抑製率分彆為17.86%和21.43%,與其他時間點的差異有顯著性意義(P＜0.001和P＜0.01).噹SSA濃度為1×10-6mmol/L時,對腫瘤細胞的抑製作用呈時間依賴性,72h時抑製率達到40.48%,顯著高于1×10-4和1×10-5mmol/L組(P＜0.001).SCC7901細胞SSTR-2 mRNA錶達暘性;噹SSA濃度為1×10-4、1×10-5mmol/L時,SSTR-2 mRNA錶達下調1.35%～31.65%(P＜0.05),其中36h、48h、72h時低于0和24h時(P＜0.01).SSA濃度為1×10-6mmol/L時,各時間點的OD值差異沒有統計學意義(P＞0.05).結論:SGC-7901胃癌細胞株高錶達SSTR-2 mRNA和蛋白.適噹濃度的SSA對SGC-7901細胞的抑製作用纔呈現時間依賴性,併對SSTR-2 mRNA錶達沒有影響.
목적:관찰위암세포주SGC-7901생장억소2형수체(SSTR-2)표체급외원성생장억소유사물(SSA)대위암세포생장화SSTR-2 mRNA표체적영향.방법:체외배양인위암세포주SCG-7901,제작세포파편,면역세포화학염색법검측기SSTR-2표체.재RPMI-1640배양액중가입SSA,사SSA종농도분별위0、10-4、10-5、10-6mmol/L,배양0、24、36、48、72h,MTT법측정종류세포생장정황、RT-PCR법화계산궤도상분석법,검측SSTR-2 mRNA표체정황.결과:면역세포화학염색법검측현시100%적SGC-7901세포정SSTR-2염색양성,주요위우세포막상,부분포장야유염색.배양24h～72h,1×10-4～1×10-6mmol/L농도적SSA가이사종류세포생장평균피억제17.86%～40.48%.당SSA농도위1×10-4화1×10-5mmol/L시,72h시기억제솔분별위17.86%화21.43%,여기타시간점적차이유현저성의의(P＜0.001화P＜0.01).당SSA농도위1×10-6mmol/L시,대종류세포적억제작용정시간의뢰성,72h시억제솔체도40.48%,현저고우1×10-4화1×10-5mmol/L조(P＜0.001).SCC7901세포SSTR-2 mRNA표체양성;당SSA농도위1×10-4、1×10-5mmol/L시,SSTR-2 mRNA표체하조1.35%～31.65%(P＜0.05),기중36h、48h、72h시저우0화24h시(P＜0.01).SSA농도위1×10-6mmol/L시,각시간점적OD치차이몰유통계학의의(P＞0.05).결론:SGC-7901위암세포주고표체SSTR-2 mRNA화단백.괄당농도적SSA대SGC-7901세포적억제작용재정현시간의뢰성,병대SSTR-2 mRNA표체몰유영향.
