色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2008年
1期
56-59
,共4页
张盛%周剑侠%寿清耀%彭英%沈征武
張盛%週劍俠%壽清耀%彭英%瀋徵武
장성%주검협%수청요%팽영%침정무
高效液相色谱-蒸发光散射检测法%介藜芦碱%藜芦胺%藜芦
高效液相色譜-蒸髮光散射檢測法%介藜蘆堿%藜蘆胺%藜蘆
고효액상색보-증발광산사검측법%개려호감%려호알%려호
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)测定藜芦中介藜芦碱、藜芦胺含量的方法,并对4种藜芦属药材样品进行了测定.采用的色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈和0.1%三氟乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,洗脱程序为:0～5 min,20%乙腈;5～30 min,20%乙腈～40%乙腈,30～40 min,40%乙腈～20%乙腈;40～45 min,20%乙腈;流速为0.8 mL/min;柱温为35 ℃;采用ELSD检测,漂移管温度为98 ℃,载气流速2.2 L/min.介藜芦碱和藜芦胺的线性范围分别为42.05～980 mg/L和43.77～1 020 mg/L;平均回收率分别为99.2%和101.4%,相对标准偏差分别为1.7%和2.1%(n=6);信噪比为3时,测得介藜芦碱和藜芦胺最低检测限分别为18.37 mg/kg和21.50 mg/kg.该方法快速简便、灵敏度和分离度好,适用于藜芦药材中活性生物碱的测定.
建立瞭高效液相色譜-蒸髮光散射檢測(HPLC-ELSD)測定藜蘆中介藜蘆堿、藜蘆胺含量的方法,併對4種藜蘆屬藥材樣品進行瞭測定.採用的色譜柱為Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈和0.1%三氟乙痠水溶液為流動相進行梯度洗脫,洗脫程序為:0～5 min,20%乙腈;5～30 min,20%乙腈～40%乙腈,30～40 min,40%乙腈～20%乙腈;40～45 min,20%乙腈;流速為0.8 mL/min;柱溫為35 ℃;採用ELSD檢測,漂移管溫度為98 ℃,載氣流速2.2 L/min.介藜蘆堿和藜蘆胺的線性範圍分彆為42.05～980 mg/L和43.77～1 020 mg/L;平均迴收率分彆為99.2%和101.4%,相對標準偏差分彆為1.7%和2.1%(n=6);信譟比為3時,測得介藜蘆堿和藜蘆胺最低檢測限分彆為18.37 mg/kg和21.50 mg/kg.該方法快速簡便、靈敏度和分離度好,適用于藜蘆藥材中活性生物堿的測定.
건립료고효액상색보-증발광산사검측(HPLC-ELSD)측정려호중개려호감、려호알함량적방법,병대4충려호속약재양품진행료측정.채용적색보주위Kromasil C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),이을정화0.1%삼불을산수용액위류동상진행제도세탈,세탈정서위:0～5 min,20%을정;5～30 min,20%을정～40%을정,30～40 min,40%을정～20%을정;40～45 min,20%을정;류속위0.8 mL/min;주온위35 ℃;채용ELSD검측,표이관온도위98 ℃,재기류속2.2 L/min.개려호감화려호알적선성범위분별위42.05～980 mg/L화43.77～1 020 mg/L;평균회수솔분별위99.2%화101.4%,상대표준편차분별위1.7%화2.1%(n=6);신조비위3시,측득개려호감화려호알최저검측한분별위18.37 mg/kg화21.50 mg/kg.해방법쾌속간편、령민도화분리도호,괄용우려호약재중활성생물감적측정.
