南京医科大学学报（自然科学版）
南京醫科大學學報（自然科學版）
남경의과대학학보（자연과학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS NANJING
2008年
2期
149-153,239
,共6页
朱必清%居颂文%张锦英%仇红霞%束永前
硃必清%居頌文%張錦英%仇紅霞%束永前
주필청%거송문%장금영%구홍하%속영전
CD137mAb%CIK细胞%CD3+CD56+细胞
CD137mAb%CIK細胞%CD3+CD56+細胞
CD137mAb%CIK세포%CD3+CD56+세포
目的:探讨CD137信号对CIK细胞的增殖和功能调节作用.方法:分离健康志愿者外周血单个核细胞(PBMCs),实验组在常规CIK培养体系中加入CD137单抗(CD137-CIK组),对照组在常规CIK培养体系中加入鼠IgG1同型对照(IgG1-CIK组).苔盼蓝拒染法细胞计数分析细胞增殖;流式细胞术检测细胞表型及细胞内因子的表达;LDH酶释放法检测CIK细胞杀伤活性.结果:CD137-CIK组细胞体外扩增效率显著高于IgG1-CIK组,CD137-CIK组细胞浓度最高达(9.87±0.57)×106/ml;IgG1-CIK组最高为(7.02±0.68)×106/ml;CD137-CIK组和IgG1-CIK组细胞中CD3+CD56+细胞比例至28天分别达到(39.86±4.69)%和(29.14±5.12)%(P＜0.05);经CD137mAb作用后,其体外杀伤肺癌细胞株A549活性明显高于对照组(P＜0.05);第0、7、14、21天流式检测IFN-γ表达,实验组CD3+CD56+细胞IFN-γ的表达显著高于对照组.结论:CD137mAb介导的共刺激信号可以促进CIK细胞的体外增殖活性,并增强CIK细胞体外抗瘤作用.其中CD137-CIK组CD3+CD56+细胞的比例及其IFN-γ表达显著提高,这可能是CD137信号增强CIK抗瘤作用的重要原因.
目的:探討CD137信號對CIK細胞的增殖和功能調節作用.方法:分離健康誌願者外週血單箇覈細胞(PBMCs),實驗組在常規CIK培養體繫中加入CD137單抗(CD137-CIK組),對照組在常規CIK培養體繫中加入鼠IgG1同型對照(IgG1-CIK組).苔盼藍拒染法細胞計數分析細胞增殖;流式細胞術檢測細胞錶型及細胞內因子的錶達;LDH酶釋放法檢測CIK細胞殺傷活性.結果:CD137-CIK組細胞體外擴增效率顯著高于IgG1-CIK組,CD137-CIK組細胞濃度最高達(9.87±0.57)×106/ml;IgG1-CIK組最高為(7.02±0.68)×106/ml;CD137-CIK組和IgG1-CIK組細胞中CD3+CD56+細胞比例至28天分彆達到(39.86±4.69)%和(29.14±5.12)%(P＜0.05);經CD137mAb作用後,其體外殺傷肺癌細胞株A549活性明顯高于對照組(P＜0.05);第0、7、14、21天流式檢測IFN-γ錶達,實驗組CD3+CD56+細胞IFN-γ的錶達顯著高于對照組.結論:CD137mAb介導的共刺激信號可以促進CIK細胞的體外增殖活性,併增彊CIK細胞體外抗瘤作用.其中CD137-CIK組CD3+CD56+細胞的比例及其IFN-γ錶達顯著提高,這可能是CD137信號增彊CIK抗瘤作用的重要原因.
목적:탐토CD137신호대CIK세포적증식화공능조절작용.방법:분리건강지원자외주혈단개핵세포(PBMCs),실험조재상규CIK배양체계중가입CD137단항(CD137-CIK조),대조조재상규CIK배양체계중가입서IgG1동형대조(IgG1-CIK조).태반람거염법세포계수분석세포증식;류식세포술검측세포표형급세포내인자적표체;LDH매석방법검측CIK세포살상활성.결과:CD137-CIK조세포체외확증효솔현저고우IgG1-CIK조,CD137-CIK조세포농도최고체(9.87±0.57)×106/ml;IgG1-CIK조최고위(7.02±0.68)×106/ml;CD137-CIK조화IgG1-CIK조세포중CD3+CD56+세포비례지28천분별체도(39.86±4.69)%화(29.14±5.12)%(P＜0.05);경CD137mAb작용후,기체외살상폐암세포주A549활성명현고우대조조(P＜0.05);제0、7、14、21천류식검측IFN-γ표체,실험조CD3+CD56+세포IFN-γ적표체현저고우대조조.결론:CD137mAb개도적공자격신호가이촉진CIK세포적체외증식활성,병증강CIK세포체외항류작용.기중CD137-CIK조CD3+CD56+세포적비례급기IFN-γ표체현저제고,저가능시CD137신호증강CIK항류작용적중요원인.
